Philips InnoSpire Go Instructions For Use Manual page 81

Tekniset tiedot
Verkkovirransyöttö Tulo = 100 – 240 V~, 50/60 Hz
Lähtö = 5 V
Sisäinen ladattava 3,7 V nimellinen, 1200 mAh
paristovirransyöttö (litiumpolymeri)
Paino 111g (0,29 lbs)
Mitat 7,0 cm x 4,5 cm x 13,5 cm
Luokkaan II kuuluva sisäisellä virransyötöllä varustettu laite (kaksinkertainen turvaeristys)
Lajiin BF kuuluva laite (laite varustettuna erityisellä suojalla sähkövaaroilta)
Tunkeutumissuojaluokka IP22. (Suojattu kiinteiltä vierailta esineiltä joiden halkaisija on vähintään 12,5 mm;
suojattu pystysuunnassa tippuvilta vesipisaroilta kun laitetta kallistetaan korkeintaan 15°). InnoSpire Go
käsiyksikkö ja lataaja muodostavat lääketieteellisen sähköjärjestelmän jossa lataaja ei ole lääketieteellinen
sähkölaite. IP22-spesifikaatio pätee InnoSpire Go käsiyksikölle, lataajan spesifikaatio on IPX0.
Kaikki kuvassa esitetyt osat ovat sovellusosia.
Materiaalit: Käsiyksikkö - Polyamidi (PA) ja termoplastinen elastomeeri (TPE),
Suukappaleyksikkö - Polyamidi (PA) ja polypropyleeni (PP)
Sertifiointi
Pätevät standardit
Sähköturvallisuusstandardit EN 60601-1
Sähkömagneettinen yhteensopivuus EN 60601-1-2 mukaisesti
Toimintaolosuhteet
Lämpötila-alue + 5 °C - + 40 °C
Ilmankosteusalue 15% RH - 93% RH, ei-tiivistyvää
Ilmakehän paine 70 kPa - 106 kPa
Säilytys- ja kuljetusolosuhteet
Lämpötila-alue MIN -25 °C - MAX +70 °C
Ilmankosteusalue MIN 10% RH - MAX 93% RH
Ilmakehän paine 50 kPa - 106 kPa
Varaosat ja valinnaiset lisälaitteet
Aikuisten naamari - suuri (5 ikävuodesta ylöspäin)
Lasten naamari – keskikoko (ikä 1 – 5 vuotta)
Lasten naamari - pieni (ikä 0 – 18 kuukautta)
Naamariadapteri
Suukappaleyksikkö
Eurooppalainen (2 nastaa) pistokeadapteri
UK (3 nastaa) pistokeadapteri
Kantolaukku
160
, 1.0A
1127875
1127798
1127822
1125985
1128501
1127650
1127652
1128576
Tekniset tiedot EN13544-1
MMAD
Aerosolilähtö
Aerosolin lähtönopeus
Suurin täyttötilavuus
Suurin lääkkeen lämpötilannousu
suurimmalla täyttötilavuudella
Melutaso
Hiukkasten jakelu >5 μm
Hiukkasten jakelu alueella 2 - 5 μm
Hiukkasten jakelu alueella <2 μm
Hengitettävä osuus (%<5 μm)
Prosentuaalinen osuus täyttötilavuudesta
(2,5 ml) aerosolilähtönä (toimitettu suodattimelle)
yhden minuutin aikana
Jäännöstilavuus
Jos laitetta on säilytetty säilytyslämpötila-alueen äärilaidoilla, laite on pidettävä vähintään 1 tunnin
huoneenlämpötilassa ennen käyttöä.
Kasautuva lääkekerrostuma - Salbutamol
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1 10
Ylempi aerodynaaminen halkaisija (μm)
Standardin EN 13544-1:2007 mukainen suoritustieto ei mahdollisesti päde suspensioissa tai korkeassa
viskositeettitilassa oleville lääkkeille. Näissä tapauksissa tietoja tulee pyytää lääkkeen valmistajalta.
Suorituskyky saattaa vaihdella ilmakehän paineen mukaan, joka riippuu korkeudesta merenpinnan yläpuolella,
barometrisestä paineesta ja lämpötilasta.
Sumuttimen suorituskyky perustuu testeihin joissa käytetään aikuisen hengitysmalleja, ja se on todennäköisesti
erilainen pikkulasten tapauksessa.
Sähkömagneettiset tiedot: Kannettavat ja radiotaajuiset viestintälaitteet kuten matkapuhelimet,
henkilöhakulaitteet jne. saattavat häiritä sähköisten lääketieteellisten laitteiden toimintaa. Tästä syystä
3,99 μm
1,19 ml
0,26 ml/min
8 ml
<10 °C yli ympäristön lämpötilan
<35 dB 1 m etäisyydellä
35,6%
52,3%
12,1%
64,4%
10,2%
0,30 ml
100
SUOMI
161