Philips InnoSpire Go Instructions For Use Manual page 44

Technische gegevens EN13544-1
MMAD
Afgifte aerosol
Afgiftesnelheid aerosol
Max. vulvolume
Max. toename geneesmiddeltemperatuur bij max. vulling
Geluidsniveau
Deeltjesdistributie > 5 μm
Deeltjesdistributie in bereik 2 - 5 μm
Deeltjesdistributie in bereik < 2 μm
Inadembare fractie (% < 5 μm)
Percentage vulvolume (2,5 ml) als aerosolafgifte
(aan filter geleverd) in één minuut
Resterend volume
If the device has been stored at the extremes of the storage temperature, please allow at least 1 hour at room
temperature before using the device.
Cumulatieve afzetting van geneesmiddel – Salbutamol
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1 10
Hoogste aerodynamische diameter (μm)
De door EN 13544-1:2007 vereiste informatie over prestaties geldt mogelijk niet voor geneesmiddelen
in gesuspendeerde vorm of met hoge viscositeit. In dergelijke gevallen dient de informatie van de
geneesmiddelleverancier te worden verkregen.
De prestaties kunnen variëren met de luchtdruk, afhankelijk van de hoogte boven zeeniveau, de
barometrische druk en de temperatuur.
De prestaties van de vernevelaar zijn gebaseerd op tests die op ventilatiepatronen van volwassenen berusten
en verschillen daarom wellicht van de prestaties die voor zuigelingenpopulaties worden vermeld.
Elektromagnetische informatie: Draagbare apparaten en apparaten voor RF-communicatie, zoals mobieltjes,
pagers etc., kunnen de werking van elektrische medische apparatuur verstoren. Daarom moet uw vernevelaar
voldoende ver van deze apparaten worden geplaatst om interferentie te voorkomen. Dit apparaat voldoet
86
3,99 μm
1,19 ml
0,26 ml/min
8 ml
< 10 °C boven omgevingstemperatuur
< 35 dB bij 1 m
35,6%
52,3%
12,1%
64,4%
10,2%
0,30 ml
100
aan de IEC60601-1-2 Norm voor Elektromagnetische Compatibiliteit (EMC). EMC-gegevensbladen zijn
op aanvraag beschikbaar bij de klantendienst van Philips op 1-800-345-6443 of 1-724-387-4000. Het
CE-merkteken op het product duidt op naleving van alle toepasselijke EU-richtlijnen. Er wordt op gewezen
dat het nummer van de aangemelde instantie niet geldt voor de RoHS-richtlijn (beperking op het gebruik van
bepaalde gevaarlijke stoffen in elektrische en elektronische apparatuur).
Verwachte levensduur: Handset, batterij en maskeradapter van vernevelaar, 3 jaar vanaf de datum
van aankoop
Mondstuksamenstel, 1 jaar vanaf de datum van het eerste gebruik
Maskers, 1 jaar vanaf de datum van het eerste gebruik
Verklaring van symbolen
l
AAN (voeding)
~
O
UIT (voeding)
SN Serienummer
Gebruiksaanwijzing volgen
Voldoet aan RTCA/DO-160F
sectie 21, categorie M
Beschermingsgraad
IP22
tegen indringing
Garantie
Respironics, Inc garandeert dat de handset en batterij van de vernevelaar vrij zijn van defecten in materiaal
en afwerking bij normaal gebruik en normale bediening gedurende een periode van 2 jaar vanaf de
datum van aankoop bij Respironics, Inc. De garantie is beperkt tot reparatie of vervanging, uitsluitend naar
goeddunken van Respironics, Inc, van een onderdeel of apparaat dat naar bewering defect is, mits deze
bewering na beoordeling door Respironics, Inc betrouwbaar wordt bevonden. Deze garantie dekt geen
onderdelen of apparaten die zijn blootgesteld aan misbruik, ongeschikt gebruik, schade door ongevallen of
onbevoegde reparatie, en dekt geen arbeidsonkosten. Alle geretourneerde artikelen moeten juist verpakt
en verzonden worden, port betaald, door de productdistributeur die verantwoordelijk is voor de service
van het product. Respironics, Inc is niet aansprakelijk tegenover de koper of anderen voor verlies van het
gebruik van het apparaat of voor onrechtstreekse, incidentele of gevolgschade die zich kan voordoen.
Klasse II inwendig gevoed
OPGELET
apparaat, dubbel geïsoleerd
Type BF op patiënt
Wisselstroom
aangebrachte onderdelen
Afzonderlijke inzameling Temperatuurbeperking
Luchtdruk Vochtigheid
Fabrikant Datum van fabricage
NEDERLANDS
87