Cochlear Baha 5 User Manual page 57

Tilpasningen skal foretas ved sykehus, av audiograf eller,
i enkelte land, en leverandør av høreapparater.
Landsoversikt:
Alle produkter finnes ikke på alle markeder.
Produkttilgjengeligheten er avhengig av godkjenning på
de respektive markedene.
Produktene er i samsvar med følgende krav:
• I EU: Utstyret samsvarer med vesentlige krav i Vedlegg
I i direktiv 93/42/EØF for medisinsk utstyr (MDD) samt
viktige krav og andre relevante bestemmelser i RTTE-
direktivet 1999/5/EF. Samsvarserklæringen kan sees på
www.cochlear.com
• Andre identifiserte internasjonale lovbestemmelser
som kommer til anvendelse i land utenfor EU og USA.
Vennligst se lokale nasjonale krav for disse områdene.
• I Canada er lydprosessoren sertifisert med følgende
sertifiseringsnummer: IC: 8039C-BAHA5POWER og
modellnr.: IC-modell: Baha
• Denne enheten samsvarer med Industry Canada
lisensfritatt(e) RSS-standard(er).
• Dette digitale utstyret i klasse B samsvarer med
kanadisk ICES-003. Cet appareil numérique de la classe
B est conforme à la norme NMB-003 du Canada.
• Bruken er underlagt følgende to vilkår: (1) denne
enheten kan ikke forårsake interferens, og (2) denne
enheten må akseptere eventuell interferens, inklusive
interferens som kan forårsake uønsket virkning
på enheten. L'exploitation est autorisée aux deux
conditions suivantes : (1) l'appareil ne doit pas produire
de brouillage, et (2) l'utilisateur de l'appareil doit
accepter tout brouillage radioélectrique subi, même
si le brouillage est susceptible d'en compromettre
le fonctionnement.
Utstyret inneholder radiofrekvenssender.
5 Power.
®
Norsk
57