Garantía - Microlife BP3AA1-2 Instruction Booklet

8. Garantía
Su monitor de presión microlife tiene garantía por 5 años para cubrir defectos de fabricación válidos para
el comprador únicamente, a partir de la fecha de adquisición. La garantía no cubre daños causados por
mal uso, accidentes, uso profesional, el no seguimiento de las instrucciones de uso o alteraciones hechas
al dispositivo por terceras personas.
No contiene partes utiles para el usuario. Baterias o daños causados por bateria usadas no estan cubier-
tos por la garantía. La abrazadera está garantizado por un año a partir de la fecha de la compra.
Nota : Conforme a las reglas internacionales, su monitor debe ser revisado para calibración cada dos años.
Si las fluctuaciones en las lecturas son mayores de 15 mmHg, y/o usted oye tonos de pulso
irregular, y /o el ícono del Detector de Latidos aparece frencuentemente, consulte a su médico.
Con el objeto de obtener permiso del gobierno para sacar a la venta, este dispositivo fué sometido pruebas
clínicas estrictas. El programa de computación utilizado para medir los valores de presión sanguinea fué
probado por especialistas del corazón en Alemania.
El fabricante de su monitor de presión sanguinea microlife está suscrito a los términos de standards
europeos para los dispositovos de medición de la presión sanguinea (vea los datos técnicos) bajo la super-
visión de la Asociación Técnica de Monitores Essen (RWTüV-Essen).
Nunca trate de reparar el instrumento unsted mismo!
La apertura sin autorización del instrumento invalida todos los reclamos de garantía.!
10. Certificaciones Internacionales
Regulación del dispositivo :
Compatibilidad electromagnética :
La B.H.S. (Sociedad Britanica de Hipertensión) ha calificado a este producto A/A o « Recomendado para el
uso clinico y domestico. » Esta es la calificacion mas alta disponible para un monitor de presón arterial.
Por favor vea la página de B.H.S. (Se carateriza por el mismo fundamento. Utilizado en el producto de
B.H.S, calificado como modelo « AA » número 3BTO-1)
Este dispositivo, para procedimientos no invasivos, está
diseñado conforme a las reglas de fabricacion Europeas y
de los Estados Unidos de America :
EN1060-1
EN1060-3
EN1060-4
ANSI / AAMI SP10
Este dispositivo cumple con las estipula-
ciones Internacionales IEC60601-1-2
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