DHG Dyna-Form Mercury Advance Instructions For Use Manual page 116

1. Uso previsto del prodotto
Dyna-Form Mercury Advance è un sistema di sostituzione del materasso progettato per offrire sollievo dalla pressione e prevenire le ulcere da
pressione ai pazienti che trascorrono la maggior parte del tempo a letto.
2. Indicazioni per l'uso
La gamma di materassi Dyna-Form Mercury Advance è destinata all'utilizzo da parte di tutti i tipi di utenti, compresi i non addetti ai lavori, in tutti gli
ambienti sanitari, comprese le strutture sanitarie professionali e l'assistenza sanitaria domiciliare. La popolazione di pazienti prevista è costituita da
individui di età compresa tra quella pediatrica e quella geriatrica con un peso corporeo >10 kg. I materassi sono adatti a persone che presentano
un rischio molto elevato di ulcere da pressione, comprese quelle con ulcere da pressione di categoria 1, 2, 3 o 4, insieme a un piano di assistenza
personalizzato.
3. Controindicazioni all'uso
Il Dyna-Form Mercury Advance non deve essere utilizzato per pazienti con fratture instabili, edema grave, ustioni o intolleranza al movimento.
4. Informazioni sulla sicurezza
Ispezione visiva
• Controllare che l'imballaggio non presenti danni.
• Verificare che sia stato consegnato il prodotto corretto.
• Verificare che il materasso non presenti danni.
Leggere sempre il manuale d'uso
• Leggere sempre il manuale d'uso prima dell'utilizzo.
• Conservare il manuale d'uso in un luogo accessibile agli utenti del prodotto.
• Assicurarsi sempre di fare riferimento alla versione più recente del manuale d'uso.
• La versione più recente del manuale d'uso può essere scaricata dal sito web del DHG: www.dhg-healthcare.com.
• È assolutamente vietato modificare il prodotto originale.
5. Avvertenze e precauzioni
Avvertenze
• L'operatore sanitario è responsabile dell'applicazione del miglior giudizio medico nell'uso del sistema.
• L'alimentazione elettrica è del tipo indicato sull'unità di controllo.
• Verificare che il cavo di alimentazione non sia danneggiato e sia posizionato in modo da non causare ostacoli o lesioni, ad esempio lo
strangolamento di un bambino o il rischio di inciampare.
• Assicurarsi che il cavo di alimentazione non possa rimanere intrappolato o schiacciato, ad esempio, dal sollevamento o dall'abbassamento del
letto o delle sponde del letto o da qualsiasi altro oggetto mobile.
• L'unità di controllo deve essere utilizzata solo con un cavo di alimentazione e una spina adeguatamente approvati, come quelli forniti da Direct
Healthcare Group (DHG).
• Il sistema non deve essere utilizzato in presenza di anestetici infiammabili.
• Non posizionare l'unità di controllo in modo da rendere difficile lo scollegamento dell'alimentazione o della spina.
• Non collocare il sistema sopra o vicino a una fonte di calore (ad esempio, un radiatore), poiché l'eccessiva esposizione al calore potrebbe
indebolire il materiale della cella.
• Non utilizzare con borse dell'acqua calda o coperte elettriche.
• Selezionare l'impostazione corretta "Alta" o "Bassa" come richiesto.
• È necessario prestare attenzione a non modificare accidentalmente le impostazioni una volta impostate, in quanto ciò potrebbe influire sul
risultato desiderato della terapia.
• Per evitare modifiche accidentali alle impostazioni, assicurarsi che bambini, animali domestici e animali domestici siano tenuti lontani dall'unità
di controllo.
• Tutti i tubi interni ed esterni devono essere privi di torsioni e pieghe. Anche il tubo esterno deve essere collegato e posizionato correttamente in
modo da eliminare il rischio di ostruzione o di lesioni.
• Adatto all'uso continuo.
• Il materasso non si alterna quando è scollegato dall'unità di controllo e/o dalla rete elettrica.
IFU 116