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DHG Dyna-Form Mercury Advance Instructions For Use Manual page 102

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1.Bestimmungsgemäße Verwendung des Produkts
Dyna-Form Mercury Advance ist ein Matratzenersatzsystem, das zur Druckentlastung und Vorbeugung von Druckgeschwüren für Patienten
entwickelt wurde, die den größten Teil ihrer Zeit im Bett verbringen.
2. Indikationen für Verwendung
Die Dyna-Form Mercury Advance Matratzenreihe ist für alle Arten von Anwendern, einschließlich Laien, in allen Bereichen der Gesundheitsfürsorge,
einschließlich professioneller Gesundheitseinrichtungen und häuslicher Pflege, vorgesehen. Die vorgesehene Patientenpopulation ist für Personen
im Alter von pädiatrisch bis geriatrisch mit einem Körpergewicht von >10kg. Die Matratze ist für Personen geeignet, bei denen ein sehr hohes
Dekubitusrisiko besteht, einschließlich Personen mit Dekubitus der Kategorien 1, 2, 3 oder 4, in Verbindung mit einem individuellen Pflegeplan.
3. Kontraindikationen für die Verwendung von
Die Dyna-Form Mercury Advance sollte nicht bei Patienten mit instabilen Frakturen, starken Ödemen, Verbrennungen oder Bewegungsunverträglich-
keiten eingesetzt werden.
4. Sicherheit Informationen
Visuelle Kontrolle
Überprüfen Sie die Verpackung auf eventuelle Schäden.
Überprüfen Sie, ob das richtige Produkt geliefert wurde.
Vergewissern Sie sich, dass die Matratze keine Schäden aufweist.
Lesen Sie immer das Benutzerhandbuch
Lesen Sie vor dem Gebrauch immer die Bedienungsanleitung.
Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung so auf, dass sie für die Benutzer des Produkts zugänglich ist.
Vergewissern Sie sich, dass Sie immer die neueste Version des Benutzerhandbuchs verwenden.
Die aktuellste Version des Benutzerhandbuchs steht auf der DHG-Website zum Download bereit: www.dhg-healthcare.com
Es ist strengstens untersagt, das Originalprodukt zu verändern.
5. Warnungen und Vorsichtshinweise
Warnungen
Die medizinische Fachkraft ist dafür verantwortlich, das System nach bestem medizinischen Ermessen zu verwenden.
Die Stromversorgung entspricht dem auf dem Steuergerät angegebenen Typ.
Prüfen Sie, ob das Netzkabel unbeschädigt ist und so verlegt ist, dass es nicht zu Behinderungen oder Verletzungen führen kann, z. B. Strangu-
lation eines Kindes, Stolpergefahr.
Stellen Sie sicher, dass das Netzkabel nicht eingeklemmt oder gequetscht werden kann, z. B. durch Anheben oder Absenken des Bettes oder
der Bettgitter oder durch andere bewegliche Gegenstände.
Das Steuergerät darf nur mit einem entsprechend zugelassenen Netzkabel und Steckerset verwendet werden, wie es von der Direct Healthcare
Group (DHG) geliefert wird.
Das System darf nicht in Gegenwart von entflammbaren Anästhetika verwendet werden.
Stellen Sie das Steuergerät nicht so auf, dass es schwierig ist, die Stromzufuhr oder den Stecker zu trennen.
Stellen Sie das System nicht auf oder in der Nähe einer Wärmequelle (z. B. einem Heizkörper) auf, da diese übermäßige Hitzeeinwirkung das
Zellenmaterial schwächen kann.
Nicht mit Wärmflaschen oder Heizdecken verwenden.
Wählen Sie je nach Bedarf die richtige Einstellung "Hi" oder "Low".
Achten Sie darauf, dass Sie die Einstellungen nicht versehentlich ändern, da dies die gewünschte Wirkung der Therapie beeinträchtigen kann.
Um versehentliche Änderungen der Einstellungen zu vermeiden, halten Sie Kinder, Haustiere und Ungeziefer von der Steuereinheit fern.
Alle internen und externen Schläuche müssen frei von Verdrehungen und Knicken sein. Der äußere Schlauch sollte auch ordnungsgemäß
angeschlossen und positioniert sein, so dass die Gefahr einer Verstopfung oder Verletzung ausgeschlossen ist.
Geeignet für den Dauereinsatz.
Die Matratze schaltet nicht um, wenn sie von der Steuereinheit und/oder dem Stromnetz getrennt ist.
Nicht in einer mit Sauerstoff angereicherten Umgebung verwenden.
DHG rät dringend vom Rauchen ab, während das Steuergerät in Betrieb ist. Dies dient dazu, eine versehentliche Sekundärentzündung von
IFU
102

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