Beurer IH 24 Kids Instructions For Use Manual page 99

Hide thumbs Also See for IH 24 Kids:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 16
13. DANE TECHNICZNE
Model
IH 24 Kids
Typ
IH 24
Wymiary
(szer. × wys. × gł.) 150 x 210 x 150 mm
Masa
1,5 kg (z akcesoriami)
Ciśnienie
robocze
ok. 0,8 - 1,55 bara
Pojemność
maks. 8 ml
nebulizatora
min. 2 ml
Przepływ leku ok. 0,35 ml/min
Ciśnienie
akustyczne
ok. 52 dBA
Zasilanie
230 V~; 50 Hz; 230 VA
sieciowe
Wielka Brytania: 240 V~; 50 Hz;
240 VA
Warunki eks-
Temperatura: od +10°C do +40°C
ploatacji
Wilgotność względna powietrza:
15% do 93%
Ciśnienie otoczenia:
700 do 1060 hPa
Warunki prze-
Temperatura: od -25°C do +70°C
chowywania
Wilgotność względna powietrza:
i transportu
10% do 95%
Wartości ae-
1) Wyrzut aerozolu: 0,11 ml
rozolu zgodnie
2) Szybkość uwalniania aerozolu:
z normą EN
0,07 ml/min
27427:2019
3) Dozowana objętość napełniania
na podsta-
w procentach na min: 3,5%
wie wzorców
4) Pozostała objętość: 1,68 ml
wentylacji
5) Wielkość cząsteczek (MMAD):
dla dorosłych
3,07 µm
z fluorkiem
6) GSD (geometryczne odchylenie
sodu (NaF):
standardowe): 2,03
7) RF (frakcja respirabilna <5 μm):
75%
8) Szeroki zakres cząstek (>5 μm):
25%
9) Średni zakres cząstek (od 2 μm
do 5 μm): 47.8%
10) Mały zakres cząstek (<2 μm):
27.2%
Numer seryjny jest podany na urządzeniu lub
w pojemniku na baterie.
Zastrzega się możliwość wprowadzania zmian
technicznych.
Wykres wielkości cząstek
Pomiary zostały przeprowadzone przy użyciu roz-
tworu fluorku sodu oraz urządzenia „Next Genera-
tion Impactor" (NGI).
Wykres nie ma zastosowania w przypadku zawie-
sin bądź leków o  bardzo dużej lepkości. Dalsze
informacje na ten temat można uzyskać u produ-
centa leku.
14. GWARANCJA/SERWIS
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i wa-
runków gwarancji znajdują się w załączonej ulotce
gwarancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania
incydentów
W  przypadku użytkowników/pacjentów z  Unii
Europejskiej i  krajów o  identycznych systemach
regulacyjnych (rozporządzenie MDR w  sprawie
wyrobów medycznych (UE) 2017/745) obowiązują
następujące ustalenia: Jeśli w trakcie lub wskutek
użytkowania produktu wystąpi poważny incydent,
należy go zgłosić producentowi i/lub pełnomocni-
kowi producenta oraz odpowiedniemu krajowemu
urzędowi państwa członkowskiego, w którym znaj-
duje się użytkownik.
99

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents