Specifiche; Garanzia - DeVilbiss 9001 Series Instruction Manual

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SPECIFICHE

Specifiche tecniche
Dimensioni.......................................................................4,0"H x 7,5" W x 10,8"D
Peso ........................................................................................3,6 libbre (1,7 kg)
Requisiti elettrici (9000/9001) ...............................................100-240V~, 50/60 Hz
Solo 9001 ..........................................................................12VCC a 3A massimo
Consumo di corrente massimo ...................................................................65 watts
Valori di pressione CPAP.....................................................................3-20 cm H2O
Ritardo di pressione.........................................................0, 10, 20, 30 o 45 minuti
Valori di temperatura di funzionamento ..........................................da +5°C a +40°C
Valori di umidità di funzionamento .............da 5% a 95% Umid. Relat. senza condensa
Condizioni atmosferiche di funzionamento.....................Livello del mare a 9.000 piedi
Valori di temperatura di trasporto e conservazione.....da -20°C a +60°C (-4°F a 140°F)
Valori di umidità di trasporto e conservazione ....................da 5% a 95% Umid. Relat.
Pressione limitata massima ...................................................................28 cm H2O
Livello di suono ..........................................30 dBA (a 10 cmH2O, 1 metro dal CPAP)
Specifiche del filtro.......................................Filtro standard > particelle da 3 micron
Filtro per particelle fini opzionale > particelle da 0,3 micron
Portate massime di flusso Modello 9000 Modello 9001
83 L/m
134 L/m
163 L/m
Stabilità di pressione
Tra intervalli di manutenzione
(intervallo di manutenzione = 1 anno)
Oscillazioni di pressione del Modello 9000 (cmH2O da picco a picco a 500 mL volume
di fluttuazione)
Respiri al minuto 10
a 7 cm H2O 1,0
a13 cm H2O 1,0
a 20 cm H2O 1,3
Oscillazioni di pressione del Modello 9001 (cmH2O da picco a picco a 500 mL volume
di fluttuazione)
Respiri al minuto 10
a 7 cm H2O 1,0
a 13 cm H2O 1,0
a 20 cm H2O 1,1
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S p e c i f i c h e
(10,2 cm x 19,6 cm x 26,2 cm)
(41°F a 104°F)
senza condensa
73 L/m a 7 cmH2O (pressione mass.1/3)
118 L/m a 13 cmH2O (pressione mass. 2/3)
164 L/m a 20 cmH2O (pressione massima)
Modello 9000 = ± 2 cmH2O
Modello 9001 = ± 1 cmH2O
15 20
1,0 1,0
1,0 1,0
1,3 1,4
15 20
1,0 1,1
1,0 1,1
1,1 1,2
S p e c i f i c h e
Garanzia .................................................................................Limitata a due anni
Classificazione di apparecchiatura rispetto
alla protezione da scosse elettriche: .....................................................Classe II
Grado di protezione da scosse elettriche:................................Tipo BF parte applicata
Grado di protezione contro ingresso di liquido: ............................................Nessuno
Apparecchiatura non idonea all'uso in presenza di una miscela di anestetico infiamma-
bile con l'aria o con ossigeno o ossido nitroso.
Modo di funzionamento ...........................................................................Continuo
Definizioni
Display – scopo, tipo, informazioni visualizzate. Il display a cristalli liquidi visualizza le
seguenti informazioni in ciascun modello:
Modello 9000 Modello 9001
Set Pres Set Pres
Altitude
Fine Adj
Dly Time Dly Time
Dly Pres Dly Pres
Compl Hrs Compl Hrs
Unit Hrs Unit Hrs
Firmware Firmware
Serial # Serial #
Language Language
Off Off
Error Error
Descrizione
(Imposta pressione) La pressione CPAP prescrit-
ta per il paziente in cmH2O
(Altitudine) L'impostazione di altitudine da uno
a quattro valori
(Regolazione ottimale) Regolazione ottimale per
la pressione con l'uso di un manometro esterno
(Tempo di ritardo) Tempo di ritardo prescritto
per il paziente in minuti
(Pressione di ritardo) Pressione di ritardo pre-
scritta per il paziente in minuti
(Ore di conformità) Contatore di conformità,
indica il tempo accumulato "durante la respi-
razione"
(Ore dell'unità) Contatore delle ore dell'unità,
indica il tempo accumulato dal funzionamento
del soffiante
(Firmware) Versione firmware installata nel CPAP
(Numero di serie) Numero di serie del CPAP
(Lingua) Selezione di lingua per i messaggi del
display a cristalli liquidi
(Spento) Il soffiante è SPENTO la corrente con-
tinua o alternata è collegata
(Errore) È stato rilevato un errore dal firmware,
il CPAP è in modo di sicurezza guasto
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