10. Observation simultanée en contraste de phase + fluorescence
•
Les modèles en fluorescence permettent de recourir à la fois à la microscopie par épifluorescence et à la
microscopie à contraste de phase. Observer d'abord en fluorescence puis en contraste de phase les échantillons
dont la couleur de la préparation est susceptible de se détériorer. L'observation combinée permet de localiser
facilement certaines régions de l'échantillon qui émettent une fluorescence.
1. Allumer l'alimentation de la lampe fluorescente HBO et attendre 5 minutes avant que l'arc ne se stabilise.
2. Positionner la molette de sélection du cube filtre sur une position vide ou sur la position du cube filtre UV, si le changeur
porte-filtre est complet.
3. Insérer l'objectif PH désiré et déplacez le curseur pour le contraste de phase dans la position contenant l'anneau de
phase correspondant.
4. Faire la mise au point.
5. Ajuster l'intensité lumineuse de la lumière transmise.
6. Positionner le cube souhaité dans le trajet optique à l'aide de la molette de sélection du cube filtre.
7. Pour l'observation correcte de l'échantillon, ajuster l'intensité lumineuse de la lumière transmise, pour moduler l'intensité
de la fluorescence avec celle du contraste de phase.
Page 70