Manutenzione E Cura - Integra MAYFIELD A1051 Instruction Manual

Fase Tempo Temperatura
(min.) dell'acqua
Prelavaggio 1 4:00 Acqua fredda
Lavaggio 4:00 Acqua calda
enzimatico
Lavaggio 1 10:00 60,0 ºC (140 ºF)
Risciacquo 1 0:30 Acqua calda
Sciacquatura 2:00 82,2 ºC (180 ºF)
termica**
** Fase opzionale per la disinfezione dei componenti -
temperatura minima dell'acqua come da indicazione o
secondo le specifiche del produttore per il ciclo di sciac-
quatura termica.
NOTA: qualsiasi deviazione dalle presenti linee guida
potrebbe causare danni all'apparecchiatura, oltre ad una
pulizia inadeguata.
Risciacquare con acqua depurata. Se non fosse possibile
ottenere i parametri indicati, non effettuare l'operazione.
5. Rimuovere dalla lavatrice e asciugare completamente,
se necessario.
6. Ispezionare l'apparecchiatura per verificare che non vi
siano detriti organici o residui di agente pulente visibili.
Ripetere l'operazione se vengono rilevate tracce visibili di
detriti.
La durata prevista per i prodotti MAYFIELD è fino a 7 anni.

Manutenzione e cura

Detergente e
Per assicurarsi che lo strumento funzioni come previsto
concentrazione
e per prolungare la vita utile e il rendimento dello
N/A
strumento, Integra LifeSciences raccomanda quanto
Enzimatico a pH
segue:
neutro (ad es., En-
dozime® AW Triple
Plus con APA,
Intervento raccomandato
rapporto 1:128)
Detergente a pH
Restituire il dispositivo al
neutro (ad es.,
dipartimento Riparazioni
Renu-Klenz™,
di Integra LifeSciences per
Steris, rapporto
un'ispezione dettagliata e
1:256)
riparazioni.
N/A
Richiedere che il neuro-
N/A
specialista Integra esegua
ispezioni regolari del
dispositivo
Se non si eseguono una cura e una manutenzione idonee
del dispositivo, effetti negativi possono essere osservati
dopo sanificazioni ripetute nel tempo che possono
compromettere il funzionamento.
Referenti: consultare la sezione Manutenzione e
Riparazioni per i recapiti e indicazioni su come restituire il
dispositivo per la manutenzione periodica e per richiedere
ispezioni periodiche. Vedere la sezione sulle ispezioni e/o
la manutenzione per i controlli regolari da eseguire sullo
strumento.
NOTA: qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione
al dispositivo per l'utente e/o il paziente deve essere
segnalato al produttore e all'autorità competente dello
Stato membro in cui risiede l'utente e/o il paziente.
Smaltimento del dispositivo
NOTA: attenersi alla prassi dell'ospedale per lo smaltimen-
to di questo dispositivo.
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IT – ITALIANO
Frequenza raccomandata
Una volta l'anno
Due volte l'anno