Tekniske Spesifikasjoner; Garanti/Service - Beurer LifePad RH 112 Instructions For Use Manual

9. TEKNISKE SPESIFIKASJONER

Modell
Type
Mål
Vekt
Lydstyrke
Tillatte driftsbetingelser
Godkjente lagrings- og
transportbetingelser
Beskyttelsesklasse
Strømforsyning
Batterilevetid
Frekvens på akustisk signal 100 bpm
Utløpsdato
Forventet levetid
Klassifisering
De tekniske spesifikasjonene kan bli oppdatert og endret uten varsel.
Serienummeret står på apparatet eller i batterirommet.
• Apparatet er i samsvar med Europaparlamentets og -rådets forordning (EU) 2017/745 om medisinsk
utstyr og de respektive nasjonale forskriftene.
• Dette apparatet overholder de europeiske normene EN60601-1 og EN 60601-1-2 (overensstemmelse
med CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8), og er underlagt spesielle forsiktig-
hetstiltak med hensyn til elektromagnetisk kompatibilitet. Vær oppmerksom på at bærbart og mobilt
HF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke dette apparatet. For mer informasjon kan du ta kontakt via den
angitte kundeserviceadressen.

10. GARANTI/SERVICE

Du finner detaljert informasjon om garantien og garantivilkårene i det medfølgende garantiarket.
For brukere/pasienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordning om medisinsk utstyr MDR (EU)
2017/745) gjelder: Dersom det skulle oppstå en alvorlig hendelse under eller på grunn av bruken av pro-
duktet, skal dette rapporteres til produsenten og/eller dennes autoriserte representant samt respektive
nasjonale myndighet i det landet der brukeren/pasienten befinner seg.
LifePad
®
RH 112
210 x 160 x 3 mm (pad) / 15 mm (deksel)
ca. 130 g
≥37 (maks. 66) dB
5 °C til 40 °C,
15 til 93 % relativ luftfuktighet
700 –1060 hPa atmosfærisk trykk
5 °C til 35 °C,
45 til 85 % relativ luftfuktighet
700 –1060 hPa atmosfærisk trykk
IP44
1x CR2032 (3V)
ca. 1 time kontinuerlig bruk
Se typeskilt (5 år etter produksjon)
Engangsbruk
Intern forsyning, kontinuerlig drift, defibrilleringssikker bruksdel type CF
(apparatets bakside regnes som defibrilleringssikker bruksdel type CF)
95