Microlife BP A150 AFIB Manual page 17

Eliminación de residuos
Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben
eliminar según indique la normativa local pertinente y no se
deben desechar junto con la basura doméstica.
12. Garantía
Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha
de compra. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía
debidamente completada por el distribuidor (véase la parte poste-
rior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra.
• Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste.
• La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.
• La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del
dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier
daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso.
• El manguito tiene una garantía funcional (estanqueidad de la
cámara de aire) de 2 años.
Póngase en contacto con su servicio de atención al cliente Microlife
local (véase prefacio).
13. Especificaciones técnicas
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Condiciones de
15 - 95% de humedad relativa máxima
funcionamiento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Condiciones de
15 - 95% de humedad relativa máxima
almacenamiento:
393 g (incluyendo baterías)
Peso:
152 x 92 x 42 mm
Tamaño:
oscilométrico, según el método Korotkoff:
Procedimiento de
Fase I sistólica, fase V diastólica
medición:
20 - 280 mm Hg – presión arterial
Nivel de medición:
40 - 200 latidos por minuto – pulso
Intervalo de indicación
de la presión del
0 - 299 mm Hg
manguito:
1 mm Hg
Resolución:
presión dentro de ± 3 mm Hg
Precisión estática:
± 5% del valor medido
Precisión del pulso:
Fuente de corriente: 4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño AA
Adaptador de voltaje c.a. 6V,
600 mA (opcional)
BP A150 AFIB
Duración de la batería: aprox. 920 mediciones (usando baterías
nuevas)
IP20
Clase IP:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
Referencia a los
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
estándares:
Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones
Vida útil esperada:
Accesorios: 2 años
Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la
Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.
Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.
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ES