Levensduur; Aansprakelijkheidsbeperking; Garantie-Informatie; Naleving - Invacare Robin Series User Manual

Veel voorkomende tilsituaties zijn:
• Tussen bed en rolstoel
• Van en naar het toilet
• Een patiënt vanaf de vloer omhoog tillen of laten zakken
De plafondlift kan worden gebruikt voor het verplaatsen
en neerzetten van patiënten die deels of volledig immobiel
zijn, in het aanbevolen railsysteem. Alle positiewijzigingen
kunnen worden uitgevoerd zonder hulp van de patiënt. De
plafondlift is uitsluitend bedoeld voor het tillen van patiënten
die de maximale gewichtslimiet uit de gebruikershandleiding
niet overschrijden.
Voor dit product zijn geen contra-indicaties bekend. Het is
niet raadzaam de tillift te gebruiken voor andere doelen dan
de verplaatsing van personen.
Voor een veilig gebruik van de plafondlift is
het belangrijk om bij elk persoon de juiste
draagbanden en accessoires te kiezen. Raadpleeg de
Invacare-gebruikershandleidingen bij de draagbanden
en accessoires voor meer informatie over deze
hulpmiddelen.

1.4 Levensduur

De verwachte levensduur van dit product is tien jaar
bij dagelijks gebruik en in overeenstemming met de
veiligheidsinstructies, onderhoudstermijnen en bij correct
gebruik, zoals aangegeven in deze handleiding. De effectieve
levensduur kan variëren afhankelijk van de frequentie en
intensiteit van het gebruik.
1586745-C

1.5 Aansprakelijkheidsbeperking

Invacare aanvaardt geen aansprakelijkheid voor schade
veroorzaakt door:
• Niet in acht nemen van de gebruikershandleiding
• Verkeerd gebruik
• Normale slijtage
• Verkeerde montage of afstelling door de koper of een
derde
• Technische aanpassingen
• Niet-geautoriseerde wijzigingen en/of gebruik van
ongeschikte reserveonderdelen

1.6 Garantie-informatie

Wij bieden voor dit product een fabrieksgarantie in
overeenstemming met onze Algemene Voorwaarden in de
respectievelijke landen.
Garantieclaims kunnen alleen worden ingediend via de
dealer bij wie u het product hebt gekocht.

1.7 Naleving

Kwaliteit is cruciaal bij onze bedrijfsactiviteiten, waarbij
wordt gewerkt binnen de normen van ISO 13485.
Dit product is voorzien van het CE-merk, conform Richtlijn
93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen, klasse 1.
Wij werken er continu aan om ervoor te zorgen dat het
effect van het bedrijf op het milieu, zowel lokaal als
internationaal, zo veel mogelijk wordt beperkt.
Wij maken uitsluitend gebruik van materialen en onderdelen
die voldoen aan de REACH-richtlijnen.
Algemeen
101