Kinetec Prima Advance CPM concept User Manual page 31

Indikationer
• Artroplastik i knä- och höftled.
• Brott på lårben och tibia.
• Brott knäskålen.
• Artrolys och palliativ kirurgi (broskskador, borttagande av
osteom).
• Osteotomi av bäcken eller lårben.
• Ligamentoplastiker (LCI, LCE, LLI, LLE).
• Frigöring av knästräckningsapparaten (Judetoperation).
• Synovektomier, meniskoperationer, patellektomier,
artroskopier.
Kronisk ledgångsreumatism i den inflammtoriska fasen, giktkris, algodystrofi i den inflammatoriska fasen (mycket
smärtsam), para-osteo-artroplastik, infekterade oläkta sår, flebit, skelettcancer, förbenande myosit i quadriceps,
artrodes i höften, smittsam artrit, deformerade ledytor, förlamade lemmar (atoniska eller spastiska), ostabiliserade brott.
Behandlingsgarnityret är inte anpassat till patienter med en kroppslängd på mer än 200 centimeter eller mindre än 140
centimeter.
1 • BESKRIVNING
Behandlingsgarnityret KINETEC Prima
Advance är en apparat för passiv
mobilisering av KNÄLEDEN i flexion-extension
på -5° till 115°.
A – Benvagga
B – Lårbensvagga
C – Ledad fotplatta
D – Styrpanel
E – Styrhandtag
2 • ELANSLUTNING: SÄKERHETEN FÖRST
Behandlingsgarnityret KINETEC Prima Advance är en apparat av typ B, klass I.
Anslut elsladden (1) till behandlingsgarnityret KINETEC Prima Advance och ett
vägguttag (med en spänning på spänning 100–240 V,~ 50/60 Hz).
VIKTIGT: Före all användning:
- Kontrollera att vägguttaget är i gott tillstånd och lämpat för Behandlingsgarnityret.
- Kontrollera att vägguttaget uppfyller gällande normer och är jordat.
- Kontrollea att elsladden inte är skadad. Sladden kan anslutas alla standarduttag, som dock bör vara jordade. Använd därför
bara originalsladden som levereras med behandlingsgarnityret KINETEC. Se till att sladdarna alltid är fria kring apparaten
för att undvika skador.
- Kontrollera att behandlingsgarnityret inte är skadat, särskilt vad beträffar skyddskåporna.
Byte av säkringar
Varning: Byt endast till säkringar av samma typ och kaliber:
3 • SÄKERHET
Läkaren bestämmer vilket protokoll som skall användas och försäkrar sig om att det fungerar som på avsett sätt
(reglage, behandlingens längd och användningsfrekvens).
Gör ett blindprov innan patienten installeras på behandlingsgarnityret.
Patienten måste behärska styrhandtagets start/stopp/vänd-funktion, se punkt 4.
Rör inte maskinens fasta eller rörliga delar när den är igång. Risk för klämskador.
Behandlingsgarnityret KINETEC Prima Advance är konformt med EU :s direktiv 89/336/CEE och normen IEC 601.1.
Flytta apparaten i fall av elektromagnetisk inferens med andra apprater.
VARNING FÖR EXPLOSIONSRISK:
Behandlingsgarnityret KINETEC Prima Advance är inte avsett för att användas tillsammans med narkosgas.
Prima Advance
BRUKSANVISNING
• Effektiv för att bryta den onda cirkeln: traumatism
orörlighet
• Förebyggande av ledstelhet i knä och höfter.
• Snabb återhämtning av den opererade lemmens
rörelseschema.
• Förbättring av ledytans kvalitet.
• Främjar återbildning av brosk.
• Förebyggande av venösa blodproppar.
• Passiv mobolisering under den omedelbara postoperativa
perioden.
• Minskning av sjukhusvårdstiden.
• Minskning av smärtstillande medicinering.
Kontranidikationer
C
D
E
SE
Kliniska fördelar
vätskeavgång atrofi.
A
1
- strömintag T500mA 250V (6,3x32)
- elförsörjningskort F2A 250V (5x20)
- styrplatta T2A (TR5)
B
2
3/6