Hartmann TENSOVAL MOBIL Instructions For Use Manual page 74

14. 法律要求及标准
Tensoval mobil 符合欧洲准则，
该准则的基础是医疗产品标
准 93/42/EWG，仪器具有 CE 标
志。
本仪器符合非侵入式血压计
欧洲标准第 1 部分的规定：
EN 1060 的一般要求和第 3 部
分：电动机械血压测量系统
EN 1060-3:1997 的补充要求。
根据 EN 1060-4 已行实施测量
精度临床检验。
制造商: PAUL HARTMANN AG
89522 Heidenheim，德国
15. 测量技术检测及服务地址
15.1 测量技术检测之声明
每台 Tensoval mobil 仪器的测量
精确度都经过 HARTMANN 认真
检验，并针对长时间的使用
寿命而开发研制。
我们建议，每隔两年应对专
业使用的仪器进行一次测量
技 术 检 验 ， 例 如 应 用 于 药
房、诊所或医院中的仪器。
此外，请注意遵守立法部门
颁发的国家规定，例如德国
的医疗产品经营条例。测量
技术检验既可由本公司工作
人员，也可由政府负责部门
或 授 权 维 护 服 务 机 构 来 进
行。
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