Instrukcja Obsługi - Beurer BM 16 Instructions For Use Manual

Hide thumbs Also See for BM 16:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 12
9. Dane techniczne
Nr modelu
BM 16
Metoda pomiaru
Oscylometryczny, nieinwazyjny pomiar
ciśnienia na ramieniu
Zakres pomiaru
Ciśnienie w mankiecie 0 – 299 mmHg,
ciśnienie skurczowe 40 – 250 mmHg,
ciśnienie rozkurczowe 40 – 250 mmHg,
tętno 40 –199 uderz./minutę
Dokładność
ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,
wskazania
ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,
tętno ± 5 % wyświetlanej wartości
Odchylenia
maks. dopuszczalne odchylenie od stan­
pomiaru
dardu wg badań klinicznych:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć
2 x 50 miejsc w pamięci
Wymiary
dł. 156 mm x szer. 105 mm x
wys. 74,5 mm
Waga
Około 315 g (bez baterii)
Wielkość mankietu 24 do 36 cm
Dop. warunki
+10 °C do + 40 °C, względna wilgotność
eksploatacji
powietrza (bez kondensacji) 40 – 85 %
Dop. warunki
­10 °C do + 60 °C, względna wilgotność
przechowywania
powietrza 10 – 90 %, ciśnienie otoczenia
800 –1050 hPa
Źródło zasilania
4 x baterie AA 1,5 V
Trwałość baterii
Na ok. 300 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania
Akcesoria
instrukcja obsługi, 4 x baterie AA 1,5 V,
pokrowiec
Klasyfikacja
Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz­
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601­1­2 i
wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności
w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracu­
jące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Bliższe informacje można uzyskać po skontak­
towaniu się z działem obsługi klienta pod podanym poniżej
adresem. Dane znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczą­
cej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz­
nych oraz norm EN1060­1 (Nieinwazyjne sfigmomanome­
try – Część 1: Wymagania ogólne), EN1060­3 (Nieinwazyjne
sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe doty­
czące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia
krwi) oraz IEC80601­2­30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń­
stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności dla auto­
matycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).
83

Hide quick links:

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents