Conformité; Déballage Et Emballage; Installation De L'appareil - Kinetec Maestra User Manual

6. Conformité
L'appareil Kinetec Maestra™ répond aux exigences de la Directive 93/42/CEE, il est marqué CE.
L'appareil Kinetec Maestra™ est conformes aux normes en vigueur (IEC 60601-1-2) pour la compatibilité
électromagnétique des dispositifs médicaux et IEC 60601-1 pour la sécurité électrique.
L'appareil Kinetec Maestra™ répondent aux exigences de la Directive Machine n°2006/42/CE.
7. Déballage et emballage
Déballage
Lors du déballage, nous attirons votre attention sur le fait que
vous aurez peut-être à réemballer votre appareil. Nous vous
conseillons de conserver les calages, cartons et sacs
plastiques.
Recommandations liées aux sacs plastiques : ne pas les
mettre sur la tête risque d'asphyxie, ne pas laisser à la portée
des enfants.
Attention aux éléments de petites tailles pouvant être avalés
par un enfant.
Attention aux cordons et câbles : risques de strangulation.
Retirer tous les éléments du carton.
La valise d'accessoires est située sous le carton de l'attelle,
voir étape 5.
Votre appareil est prêt à être branché. (Voir page 5)
Emballage
Pour éviter tout problème pendant le transport de l'attelle,
emballer celle-ci uniquement dans son conditionnement
d'origine.

8. Installation de l'appareil

L'appareil Kinetec Maestra™ est conçu pour être utilisé en centre hospitalier, clinique, cabinet médical ou
chez un particulier (location).
L'appareil doit être installé sur une surface plane et suffisamment large pour accueillir l'attelle en totalité et
éventuellement la valise accessoires.
Nous conseillons l'utilisation d'une table de kinésithérapie pour bénéficier de la hauteur variable et de la
large surface d'appui.
Nous déconseillons l'utilisation d'une chaise avec roulettes.
Kinetec Maestra™
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