Conformité; Déballage Et Emballage; Installation De L'appareil - Kinetec Spectra User Manual

Conformité
L'appareil Kinetec Spectra™ répond aux exigences de la Directive 93/42/CEE, il est marqué CE.
L'appareil Kinetec Spectra™ est conforme aux normes en vigueur IEC 60601-1-2 pour la compatibilité
électromagnétique des dispositifs médicaux, IEC 60601-1 pour la sécurité électrique et IEC 60601-1-11 pour
l'utilisation dans l'environnement des soins à domicile.
L'appareil Kinetec Spectra™ répond aux exigences de la Directive Machine n°2006/42/CE.
Déballage et emballage
Déballage
Lors du déballage, nous attirons votre attention sur le fait que vous aurez
peut-être à réemballer votre appareil. Nous vous conseillons de conserver les
calages, cartons et sacs plastiques.
Recommandations liées aux sacs plastiques : ne pas les mettre sur la tête
risque d'asphyxie, ne pas laisser à la portée des enfants.
Attention aux éléments de petites tailles pouvant être avalés par un enfant.
Attention aux cordons et câbles : risques de strangulation.
Avant d'utiliser votre appareil vous devez retourner la planchette.
(Voir page 14).
Votre appareil est prêt à être branché. (Voir page 6)
Emballage
Pour éviter tout problème pendant le transport de l'attelle,
emballer celle-ci uniquement dans son
conditionnement d'origine.
- Régler le support de jambe à 42cm
- Stopper l'attelle à 5° de Flexion.
- Retourner la planchette.

Installation de l'appareil

L'appareil Kinetec Spectra™ est conçu pour être utilisé en centre hospitalier, clinique, cabinet médical ou
chez un particulier (location).
L'appareil doit être installé sur une surface plane et suffisamment large pour accueillir l'attelle en totalité et
la jambe opposée.
Nous conseillons l'utilisation d'une table de kinésithérapie, d'un lit médicalisé ou non, ou d'une banquette.
Nous déconseillons l'utilisation d'un matelas à air.
Kinetec Spectra™
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