Hartmann TENSOVAL comfort Instructions For Use Manual page 30

1: „Общие требования" и часть 3:
„Дополнительные требования к
электромеханическим системам
измерения артериального
давления".
Клиническое испытание точности
измерений было проведено
согласно стандартам EN 1060-4.
Требования, выдвигаемые конт-
рольным протоколом ANSI/AAMI
SP10-1992, также выполнены.
Переносные и мобильные
высокочастотные и коммуника-
ционные приборы могут
сказаться на функциональной
пригодности электронных
медицинских приборов. Согласно
стандарту EN60601-1-2
дальнейшую информацию
можно затребовать в компании
HARTMANN.
Сверх законодательных
требований данный прибор был
валидирован Европейским
обществом гипертонии (ESH -
European Society of Hypertension)
в соответствии с протоколом
ESH-IP2.
15. Указания относительно
метрологической поверки
Для приборов, используемых в
профессиональных целях,
например: в аптеках, врачебных
практиках или в клиниках,
рекомендуется проводить
повторную метрологическую
поверку каждые 2 года. Кроме
того, следует соблюдать
национальные законодательные
положения, например, в
Германии действует „Положение
для эксплуатационных служб
медицинской аппаратуры".
Метрологическую поверку могут
осуществлять соответствующие
органы или уполномоченные
службы технического
обслуживания с последующим
возмещением возникших
расходов.
Указания относительно режима
калибровки:
Для того, чтобы перейти в режим
калибровки, Вам необходимо
удалить батарейки. Нажмите и
удерживайте нажатой кнопку
START/STOP и опять установите
батарейки. Через несколько
секунд отпустите эту кнопку,
вскоре после этого на дисплее
появятся два нуля,
расположенных один под другим.
По запросу фирма HARTMANN с
удовольствием предоставит
Руководство по проведению
метрологической проверки
компетентным учреждениям
и мастерским, авторизованным
к проведению техобслуживания.
127
Русский
RU