Hinweise Zur Elektromagnetischen; Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility (Emc) Information; Indicaciones Sobre Compatibilidad Electromagnética (Cem) - Karl Storz DUOMAT Instruction Manual

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Anhang

Hinweise zur elektromagnetischen

Verträglichkeit (EMV)
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträg-
lichkeit (EMV). Beachten Sie die in diesem
Anhang angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
Der DUOMAT ® Modell 203210 20 entspricht der
EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Klasse B]
und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber
typischen elektromagnetischen Beeinflussungen,
wie sie in einer medizinischen Umgebung zu
erwarten sind. Der DUOMAT ® Modell 203210 20
ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11). In
die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme, die
HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen."
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche Maßnah-
men ergriffen werden können um das Gerät/
System im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu
betreiben, ohne andere medizinische oder nicht
medizinische Geräte zu stören. Treten bei der
Benutzung des Gerätes elektromagnetische
Störungen auf, kann der Anwender durch folgen-
de Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen anderen
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an
unsere Serviceabteilung.
Appendix
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this appendix during installation and
commissioning.
The DUOMAT ® model 203210 20 corresponds
to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Class B]
and therefore meets the EMC requirements of
the Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical
environment. The DUOMAT ® model 203210 20
is a Group 1 unit (as per CISPR 11). Group 1
contains all the 'equipment and systems which
generate or use RF energy only for their internal
functioning'.
NOTE: The tables and guidelines that are includ-
ed in this appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the equipment or system for
the electromagnetic environment of use, and in
managing the electromagnetic environment
of use to permit the equipment or system to
perform its intended use without disturbing other
equipment and systems or non-medical electrical
equipment. If this equipment does cause harmful
interference with other devices, the user is
encouraged to try to correct the interference
by one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the
equipment
• Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please
contact your local representative or our service
department.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
CUIDADO: Los equipos electromédicos están
sujetos a determinadas medidas de precaución
con referencia a la Compatibilidad Electromag-
nética (CEM). Observe las indicaciones sobre
CEM contenidas en este Anexo durante la insta-
lación y el servicio del equipo.
La DUOMAT ® modelo 203210 20 responde a la
norma EN/CEI 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 clase
B] y cumple por tanto con los requisitos CEM de
la Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias
electromagnéticas típicas, tales como las que
cabe esperar en un entorno médico. La
DUOMAT ® modelo 203210 20 es un equipo del
grupo 1 (según CISPR 11). Al Grupo 1 pertenecen
"equipos y sistemas, que generan o utilizan ener-
gía RF exclusivamente para su función interna".
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usuario
indicaciones básicas para decidir si el equipo
o sistema es adecuado para las condiciones del
entorno CEM imperantes, o adoptar las medidas
que puedan tomarse con el fin de utilizar el
equipo / sistema conforme al uso previsto, sin
que el mismo llegue a interferir sobre otros
equipos para uso médico o no médico. Si apa-
recen interferencias electromagnéticas durante
la utilización del equipo, el usuario puede elimi-
narlas aplicando las siguientes medidas:
• modificación de la orientación o bien coloca-
ción en otro emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno de los
equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléctricos
diferentes.
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos dirigir-
se a su representante local correspondiente o
bien a nuestro departamento de servicio técnico.