Preparación De La Muestra - Macherey-Nagel PF-12Plus Manual

8. Preparación de la muestra
Las muestras de agua no siempre pueden analizarse directamente. Sobre todo en las
muestras de agua fuertemente contaminadas, tales como las aguas residuales, la sustancia
problema no es fácil de detectar. Igualmente, las cantidades grandes de sustancias orgá-
nicas o inorgánicas pueden perturbar los resultados del análisis dando falsos negativos o
falsos positivos.
Por lo tanto, el análisis de muestras de agua puede requerir los siguientes pasos preparati-
YRV HMHPSORV HVSHFtÀFRV HQ SDUpQWHVLV
 'LVROXFLyQ GH PDWHULDV HQ VXVSHQVLyQ y[LGRV PHWiOLFRV
 /LEHUDFLyQ GH VXVWDQFLDV FRPSOHMDV R HQOD]DGDV SRU DGVRUFLyQ KH[DFLDQRIHUUDWRV
 6HSDUDFLyQ GH VXVWDQFLDV SROtPHUDV SROLIRVIDWRV
 3DVR D RWUR JUDGR GH R[LGDFLyQ &U ,,, → &U 9,
 (OLPLQDFLyQ GH VXVWDQFLDV SHUWXUEDGRUDV QLWULWR HQ OD GHWHFFLyQ GH QLWUDWR
 6HSDUDFLyQ SRU GHVWLODFLyQ GH ODV VXVWDQFLDV D GHWHFWDU DPRQLR FLDQXUR
 (OLPLQDFLyQ GH VXVWDQFLDV FRQWDPLQDQWHV RUJiQLFDV DJXDV UHVLGXDOHV
 )LOWUDGR GH SDUWtFXODV LQVROXEOHV \ HQWXUELDGRUDV VXVSHQVLRQHV  S HM FRQ ÀOWURV GH PHP-
brana
0$&+(5(<1$*(/ RIUHFH XQD VHULH GH PpWRGRV SDUD OD SUHSDUDFLyQ GH ODV PXHVWUDV
®
(O NLW GH GLJHVWLyQ 5()   \ HO NLW GH UHDFWLYRV NANOCOLOR NanOx permiten prepa-
UDU OD PXHVWUD VLQ SUHVLyQ HQ XQ PHGLR R[LGDQWH iFLGR D XQD WHPSHUDWXUD GH ² ƒ&
Ambos son muy fáciles de utilizar y ayudan a resolver en la mayoría de los casos las tareas
difíciles.
Para aquellas muestras con matrices difíciles, y sobre todo para la determinación rápida
de nitrógeno total, fósforo total y cromo total, se recomienda realizar digestiones oxidativas
®
bajo presión en horno microondas con los reactivos NANOCOLOR NanOx.
(Q HO FDVR GH PXHVWUDV PX\ UHVLVWHQWHV SXQWRV    \   HVWDV SXHGHQ VRPHWHUVH D XQD
GLJHVWLyQ K~PHGD FRQ iFLGR QtWULFRiFLGR VXOI~ULFR
Metodología: En una vitrina de extracción, mezclar 50 mL de solución problema con 2 mL
GH iFLGR QtWULFR  \  P/ GH iFLGR VXOI~ULFR   \ FDOHQWDU FDVL KDVWD OD GHVHFDFLyQ
completa. En el momento que se libere un vapor blanco de SO  ÀQDOL]DU OD GLJHVWLyQ 'HMDU
3
enfriar y diluir el residuo con 20 mL de agua destilada. Neutralizar con hidróxido sódico, ver-
ter la muestra en un matraz de 50 mL, lavar el vaso 2 veces con 10 mL de agua destilada y
verter asimismo el líquido en el matraz, llenar este último hasta el aforo de 50 mL. En esta
solución pueden determinarse casi todos los metales.
(VWH PpWRGR SXHGH YDULDUVH R VXVWLWXLUVH SRU RWUR VHJ~Q VH UHTXLHUD (Q JHQHUDO VLHPSUH
VH SURFXUDUi TXH OD PXHVWUD GH DJXD WHQJD XQ YROXPHQ GHWHUPLQDGR DO ÀQDOL]DU FRQ OD
SUHSDUDFLyQ GH OD PXHVWUD SDUD TXH HO DQiOLVLV SRVWHULRU DUURMH UHVXOWDGRV ÀDEOHV DFHUFD
de la concentración de la sustancia problema. Igualmente se procurará que los parámetros
TXtPLFRV GH OD PXHVWUD YDORU S+ SRWHQFLDO UHGR[ HWF VH PDQWHQJDQ GHQWUR GH ORV OtPLWHV
requeridos por la metodología del análisis posterior.
Como puede observarse, el análisis de muestras de agua fuertemente contaminadas es una
tarea que deberá considerarse y prepararse individualmente en cada caso. Sólo de esta
PDQHUD SXHGHQ REWHQHUVH YDORUHV ÀDEOHV GH DQiOLVLV 3DUD FXDOTXLHU FRQVXOWD QRV HQFRQ-
tramos a su entera disposición.
Para instrucciones detalladas acerca de la realización de los diferentes métodos de digestión
\ VX DSOLFDELOLGDG FRQ ORV GLIHUHQWHV WHVWV FRQV~OWHQVH ODV KRMDV GH LQIRUPDFLyQ UHVSHFWLYDV
94
10.12.2014