H&O Equipments CryoPen Series User Manual page 29

De productlijst hierboven is correct op het moment van druk.
Sommige artikelen zijn mogelijk niet langer verkrijgbaar wanneer u
dit document leest. Sommige artikelen zijn mogelijk niet verkrijgbaar
in bepaalde landen.
CryoPen® is het geregistreerd handelsmerk van H&O Equipments
nv/sa voor Europa, het Midden-Oosten, Afrika en Azië-Pacific.
EC of Canadese conformiteitsverklaring is beschikbaar op eenvoudig
verzoek.
CryoProbe™ is het geregistreerd handelsmerk van H&O Equipments
nv/sa en wordt verdeeld onder deze naam in de VS en in Canada.
CryoPen® en CryoProbe™ zijn dezelfde instrumenten en worden
beide gemaakt door H&O Equipments nv/sa.
Het FDA-certificaaat is beschikbaar op eenvoudig verzoek.
CryoPen®-instrumenten zijn
vernietigen van ongewenst weefsel door de toepassing van extreme
koude gebruik makend van vloeibare stikstofoxide. Pathologische
indicaties zijn goedaardige letsels zoals angiofibromen, granulomen,
condylomen, dermafibromen, molloscum contagiosum, porokeratose,
seborrheïsche keratose, actinische keratose, solar lentigo, voet- en
handwratten. Deze lijst is niet volledig.
Alle vermelde producten zijn gemaakt in de Europese Gemeenschap
door,
H&O Equipments nv/sa, Rue des Journaliers 1,
7822 Ghislenghien, België.
Telefoon : +32 68 26 86 00, Fax : +32 68 55 48 28
E-mail : info@ho-equipments.com
Website : www.ho-equipments.com
bedoeld voor het gecontroleerd
Versie-informatie: 120415CPEPR.
Notified Body Number: 0120
Canadees licentienummer: 89787
De meest recente versie van deze handleiding en versies in andere
talen kunnen gedownload worden via de website van de fabricant
onder 'Press & Manuals': www.ho-equipments.com
Aandacht! We verwijzen naar de aansprakelijkheidsverklaring op het
einde van deze handleiding.
Gebruikte symbolen
Fabrikant
Opgelet, lees begeleidende documenten
REF
Catalogusnummer
SN
Serienummer
Notified body Nr 0120 SGS UK
29