Verathon Glidescope Go Operation & Maintenance Manual page 189

Tabel 4. Richtlijnen en verklaring van de fabrikant—Elektromagnetische immuniteit
Het systeem is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving.
De klant of de gebruiker van het systeem dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke
omgeving wordt gebruikt.
Immuniteitstests
Uitgestraalde RF:
ziekenhuisomgeving
IEC 61000‑4‑3
Uitgestraalde RF:
thuiszorgomgeving
IEC 61000‑4‑3
Opmerking: U is de netspanning vóór toepassing van het testniveau.
t
Deze richtlijnen zijn mogelijk niet van toepassing op alle situaties. Elektromagnetische voortplanting
wordt beïnvloed door absorptie en reflectie door structuren, voorwerpen en personen.
ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIES
Tabel 5. Richtlijnen en verklaring van de fabrikant—Elektromagnetische emissies
Het systeem is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving.
De klant of de gebruiker van het systeem dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke
omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF‑emissies
CISPR 11
RF‑emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000‑3‑2
Spanningsschommelingen/
flikkeremissies
IEC 61000‑3‑3
IEC 60601-testniveau
3 V/m
80 MHz–2,7 GHz
80% AM bij 1 kHz
10 V/m
80 MHz–2,7 GHz
80% AM bij 1 kHz
Naleving
Het systeem gebruikt RF‑energie uitsluitend voor de
interne werking ervan. De RF‑emissies zijn daardoor
Groep 1 zeer laag en het is onwaarschijnlijk dat deze leiden
tot interferentie in elektronische apparatuur in de
onmiddellijke omgeving.
Klasse B
Klasse B Het systeem is geschikt voor gebruik in thuiszorg‑ en
professionele ziekenhuisomgevingen.
Voldoet aan
de norm
Nalev- Elektromagnetische
ingsniveau omgeving – Richtlijnen
Interferentie kan optreden in de
directe omgeving van apparatuur die
is voorzien van het volgende symbool:
Voldoet aan
de norm
Elektromagnetische omgeving – Richtlijnen
183
0900‑4788 REV‑10