Acteon SOPROCARE User Manual page 179

N E D E R L A N D S
4.3. WAAKZAAMHEID MEDISCHE APPARATUUR
Zoals elke medische instrument is dit apparaat onderworpen aan de zgn. medical device vigilance dispositions; elke ernstige
dysfunctie dient het onderwerp te zijn van een beschrijving, gericht aan de competente instantie en de fabrikant, en wel zo spoedig
en nauwkeurig mogelijk.
4.4. EINDE VAN DE LEVENSDUUR
Dit apparaat is voorzien van het recyclesymbool volgens de Europese richtlijn 2002/96/EC voor elektrisch en elektronisch
equipementafval (DEEE of WEEE). Door het op correcte wijze afvoeren van dit apparaat draagt u bij aan het vermijden van schade
aan het milieu en de menselijke gezondheid.
Het symbool aanwezig op het instrument of op de bijgaande documentatie, geeft aan dat het in geen geval als huishoudelijk
afval mag worden behandeld. Het moet derhalve worden ingeleverd bij een innamecentrum voor recycling van elektrische en
elektronische apparatuur.
Respecteer de van kracht zijnde locale voorschriften betreffende het afvoeren van afval. Neem contact op met uw leverancier voor
meer bijzonderheden over de behandeling, reparatie en recycling van het instrument. Is dat niet mogelijk, kunt u de webstek van
de ACTEON groep raadplegen om over de procedure te worden geïnformeerd.
8
SOPROCARE • Gebruikershandboek