Acteon SOPROCARE User Manual page 111

I TA L I A N O
4.3.VIGILANZA SUI DISPOSITIVI MEDICI
Come ogni dispositivo medico, quest'apparecchio è soggetto alle disposizioni di sorveglianza sui dispositivi medici. Ogni
malfunzionamento grave deve perciò essere oggetto di una segnalazione alle autorità competenti e al fabbricante, con la massima
tempestività e precisione possibili.
4.4. SMALTIMENTO
Quest'apparecchio è contrassegnato dal simbolo del riciclaggio, conformemente alla direttiva europea 2002/96/CE, relativa ai
Rifi uti di Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche (RAEE). Procedendo correttamente allo smaltimento di quest'apparecchio,
contribuite a evitare qualsiasi danno all'ambiente e alla salute delle persone.
Il simbolo apposto sull'apparecchio o presente nella documentazione che lo accompagna, indica che il prodotto non può
in nessun caso essere trattato come un rifi uto domestico. Di conseguenza deve essere conferito in un centro di raccolta rifi uti
predisposto per il riciclaggio delle apparecchiature elettriche ed elettroniche. Per l'eliminazione, rispettare le norme vigenti nel
paese d'installazione, relative allo smaltimento dei rifi uti. Per ottenere maggiori dettagli sul trattamento, il recupero e il riciclaggio
di questo apparecchio, vi preghiamo di rivolgervi al vostro rivenditore di apparecchiature dentarie (o, in mancanza, consultare il sito
www.acteongroup.com), affi nché vi venga indicata la procedura da seguire.
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SOPROCARE • Manuale d'uso