ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Для регулирования требований к электромагнитной совместимости (ЭМС) с целью предотвращения небезопасных
ситуаций с изделием был применен стандарт BS EN 60601-1-2:2007/ IEC 60601-1-2: 2007. Данный стандарт определяет
уровни электромагнитных излучений для медицинских изделий.
Протезные устройства Össur Myoelectric, изготовленные Össur hf., соответствует данному стандарту BS EN 60601-1- 2:
2007 / IEC 60601-1-2: 2007 как по устойчивости, так и по излучению.
Ниже приведены дополнительные указания относительно условий ЭМС, в которых должно использоваться
устройство.
Руководство и декларация производителя — электромагнитное излучение
Протезное устройство Össur Myoelectric предназначено для использования в электромагнитной среде,
указанной ниже. Клиент или пользователь протезного устройства Össur Myoelectric должен обеспечить
его использование в соответствующих условиях
Испытание на излучение
РЧ-излучение
CISPR 11
РЧ-излучение
CISPR 11
Гармоническое излучение
IEC 61000-3-2
Колебания напряжения /
излучение при резких перепадах
напряжения
IEC 61000-3-3
Соответствие
нормативным
требованиям
Неприменимо
Питание от батареи
Класс B
Неприменимо
Питание от батареи
Неприменимо
Питание от батареи
Электромагнитная среда — руководство
Протезные устройства Össur Myoelectric
используют радиочастотную энергию только
для собственного функционирования. Поэтому
его РЧ-излучение очень низкое и вряд ли может
вызвать помехи в расположенном рядом
электронном оборудовании.
Протезные устройства Össur Myoelectric
пригодны для использования в любых
помещениях, в том числе в жилых и в тех,
которые напрямую подключены к
общественной сети низкого напряжения,
снабжающей энергией жилые здания
195
Need help?
Do you have a question about the I-LIMB HAND and is the answer not in the manual?