ResMed Lumis Series User Manual page 29

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Willkommen
Das Lumis ™ VPAP ST-A ist ein Gerät für bilevel positiven Atemwegsdruck.
WARNUNG
• Lesen Sie bitte vor dem Gebrauch des Geräts die gesamte Gebrauchsanweisung
aufmerksam durch.
• Verwenden Sie das Gerät entsprechend der / dem in dieser Gebrauchsanweisung
angegebenen Indikation / Verwendungszweck.
• Die Anweisungen des verschreibenden Arztes haben Vorrang vor den Informationen in
dieser Gebrauchsanweisung.
Indikationen
Lumis 150 VPAP ST-A
Das Lumis 150 VPAP ST-A Gerät ist indiziert für die Bereitstellung einer nicht-invasiven Beatmung bei
Patienten mit einem Gewicht von über 13 kg bzw. über 30 kg im iVAPS-Modus, die an
Ateminsuffizienz oder obstruktiver Schlafapnoe (OSA) leiden. Es ist für die Verwendung zu Hause und
im Krankenhaus vorgesehen.
Kontraindikationen
Die Behandlung mit positivem Atemwegsdruck kann bei einigen Patienten mit den folgenden
Erkrankungen kontraindiziert sein:
• schwere bullöse Lungenerkrankung
• Pneumothorax oder Pneumomediastinum
• pathologisch niedriger Blutdruck, insbesondere im Verbund mit intravaskulärem Volumenmangel
Dehydrierung
•
Liquorfistel, kürzliche Schädeloperation oder Verletzungen.
•
Nebenwirkungen
Verständigen Sie Ihren verschreibenden Arzt bei ungewöhnlichen Schmerzen in der Brust, starken
Kopfschmerzen oder verstärkter Atemlosigkeit. Bei einer akuten Infektion der oberen Atemwege
muss die Behandlung unter Umständen vorübergehend unterbrochen werden.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Behandlung mit dem Gerät auftreten:
Trockenheit von Nase, Mund oder Hals
•
Nasenbluten
•
• Völlegefühl
Ohren- oder Nasennebenhöhlenbeschwerden
•
• Augenreizungen
• Hautausschläge.
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