Conformità; Disimballaggio E Imballaggio; Installazione Dell'apparecchio - Kinetec Spectra User Manual

Conformità
Gli apparecchi Kinetec Spectra™ rispondono ai requisiti della Direttiva 93/42/CEE ed hanno il marchio CE.
Gli apparecchi Kinetec Spectra™ sono conformi alle normative in vigore (IEC 601-1-2) relative alla
compatibilità elettromagnetica dei dispositivi medicali, alla IEC 60601-1 per la sicurezza elettrica e alla
IEC 60601-1-11 per l'uso in ambiente domiciliare.
Gli apparecchi Kinetec Spectra™ rispondono ai requisiti della Direttiva Macchine n°2006/42/CE.

Disimballaggio e imballaggio

Disimballaggio
Per quanto riguarda il disimballaggio, vogliamo attirare la vostra
attenzione sul fatto che potreste dover imballare di nuovo l'apparecchio.
Vi consigliamo perciò di conservare le zeppe, i cartoni e i sacchetti di
plastica.
Raccomandazioni riguardanti i sacchetti di plastica: non infilare in testa,
rischio di asfissia; non lasciare alla portata dei bambini.
Attenzione alle parti di piccole dimensioni che possono essere inghiottite
da un bambino.
Attenzione ai fili e ai cavi: rischio di strangolamento.
Prima di utilizzare l'apparecchio si deve girare la suola (vedi
pagina 14).
L'apparecchio è pronto per essere collegato (vedi pagina 6).
Imballaggio
Per evitare qualsiasi problema durante il trasporto
della stecca, imballarla solamente nel suo
imballaggio originale.
- Regolare il supporto gamba su 42 cm.
- Bloccare la stecca su 5° di Flessione.
- Girare la suola.

Installazione dell'apparecchio

Gli apparecchi Kinetec Spectra™ sono destinati ad essere utilizzati in centri ospedalieri, cliniche, studi
medici o a domicilio (noleggio).
L'apparecchio deve essere installato su una superficie piana e sufficientemente ampia da riuscire a
contenere tutta la stecca e la gamba opposta.
Consigliamo l'uso di un lettino per chinesiterapia, di un letto ospedaliero o meno oppure di una panca.
Sconsigliamo l'uso di un materasso ad aria.
Kinetec Spectra™
IT 4/20