Bedoeld Gebruik; Uitgebreide Functies - Interacoustics AS608 Instructions For Use Manual

Gebruiksaanwijzing AS608/AS608e - Nederlands
De screening-audiometer AS608/AS608e is ontwikkeld als apparaat voor de screening van
gehoorverlies. De uitvoer en specificiteit van dit type apparaat zijn gebaseerd op de door de gebruiker
gedefinieerde testkenmerken en kunnen meevariëren met de omgevings- en bedrijfsomstandigheden.
Het bepalen van een gehoorverlies met behulp van dit type audiometer is afhankelijk van de interactie
met de patiënt. Bij het resultaat ―normaal gehoor‖ moeten andere contra-indicaties niet worden
genegeerd. Er moet een volledige audiologische evaluatie plaatsvinden als de zorgen met betrekking
to gehoorgevoeligheid blijven bestaan.
De audiometer AS608/AS608e is bedoeld voor gebruik door een audioloog, zorgprofessional of een
goed opgeleide audiologie-assistent in een stille omgeving. Aanbevolen wordt om het instrument te
gebruiken bij een omgevingstemperatuur binnen het bereik van 15-35 graden Celsius.
Bij de AS608e zijn de functies van de AS608 uitgebreid met de volgende drie extra kenmerken:

Computerintegratie via de Diagnostic Suite-software.Hiermee kunnen audiogrammen
overgezet worden naar en weergegeven worden in de Windows-software en opgeslagen
worden in de OtoAccess™-of Noah-database. De Diagnostic Suite omvat ook geavanceerde
rapportage- en afdrukmogelijkheden (vergelijkbaar met de AC440 softwaremodule.) Zie de
handleiding bij Diagnostic Suite voor instructies over hoe u de softwaresuite kunt gebruiken.

Naast traditionele handmatige testen beschikt de AS608e over een Hughson Westlake door
de patiënt geregelde automatische drempeltest die voldoet aan ISO 8253. Als de test voltooid
is, kunnen de resultaten eenvoudig afgelezen worden in het internet geheugen van de AS608.

Talk Forward-functie waardoor de AS608e eenvoudig te bedienen is, vooral in geluidscabines.
1. Gebruik alleen stimuliniveaus die aanvaardbaar zijn voor de patiënt.
2. De bij het instrument geleverde transducer (hoofdtelefoon, beengeleider enz.) zijn voor dit
instrument gekalibreerd. Bij vervanging van transducer moet opnieuw gekalibreerd worden.
3. Geadviseerd wordt om onderdelen die rechtstreeks contact maken met de patiënt (bijv. de
kussentjes van oortelefoons) tussen patiënten door de standaard desinfectieprocedures te
laten ondergaan. Hierbij moeten deze fysiek gereinigd worden en moet gebruik worden
gemaakt van een erkend desinfectiemiddel. Volg de instructies van de betreffende fabrikant
voor het gebruik van dit desinfectiemiddel om ervoor te zorgen dat de reiniging afdoende is.
4. Hoewel het instrument voldoet aan de relevante EMC-eisen, dienen voorzorgsmaatregelen te
worden genomen om onnodige blootstelling aan elektromagnetische velden, bijv. van mobiele
Datum: 2011-02-15

Bedoeld gebruik

Uitgebreide functies:

Voorzorgsmaatregelen
WAARSCHUWING geeft een gevaarlijke situatie weer die, indien niet
vermeden, kan leiden tot dood of ernstige verwondingen.
LET OP, gebruikt met het veiligheid waarschuwingssymbool, geeft een
gevaarlijke situatie weer die, indien niet vermeden, kan leiden tot lichtere
verwondingen.
OPMERKING wordt gebruikt om praktijken te bespreken die geen betrekking
hebben op persoonlijke verwondingen.
Pagina 1/7