Τεχνικές Προδιαγραφές - ResMed Astral Series User Manual

Τεχνικές προδιαγραφές
Τεχνικές προδιαγραφές
Εύρος τιμών πίεσης λειτουργίας
Ακρίβεια πίεσης
Εύρος αναπνεόμενου όγκου λειτουργίας
(καταστάσεις λειτουργίας με έλεγχο όγκου)
Εύρος αντίστασης και ενδοτικότητας κυκλώματος
για την αναφερόμενη ακρίβεια παρακολούθησης
και ελέγχου 2
Αναπνευστική αντίσταση σε μεμονωμένο σφάλμα
Μέγιστη ροή
Ακρίβεια ροής
Χαρακτηριστικά ενεργοποίησης εισπνοής
(ονομαστικά)
Χαρακτηριστικά μετάβασης σε εκπνοή
(ονομαστικά)
Επίπεδο ηχητικής πίεσης
Επίπεδο ηχητικής ισχύος
Εύρος έντασης ήχου συναγερμού
80
Με ένα σκέλος με βαλβίδα ή με δύο σκέλη και βαλβίδα: 3 έως 50 hPa
Με ένα σκέλος και σκόπιμη διαρροή: 2 έως 50 hPa
CPAP: 3 έως 20 hPa
Μέγιστο όριο πίεσης εργασίας: 10 έως 80* hPa
*Δεν ισχύει για όλες τις εκδόσεις της συσκευής
Βεβιασμένη μετάβαση από την εισπνοή στην εκπνοή εάν παρουσιαστεί υπέρβαση του ορίου
συναγερμού πίεσης.
±(0,5 hPa + 4% της πραγματικής πίεσης)
Τύπος ενήλικα ασθενούς: 100 έως 2.500 mL
Τύπος παιδιατρικού ασθενούς: 50 έως 300 mL
Ρύθμιση παιδιατρικού ασθενούς:
Εύρος αντίστασης κυκλώματος (κύκλωμα με σκόπιμη διαρροή): 0 έως 8 hPa στα 60 L/min
Εύρος αντίστασης κυκλώματος (κύκλωμα με βαλβίδα): 0 έως 20 hPa στα 60 L/min
Εύρος αντίστασης κυκλώματος (κύκλωμα με επιστόμιο): 0 έως 5 hPa στα 60 L/min
Εύρος ενδοτικότητας κυκλώματος: 0 έως 4 mL / hPa
Ρύθμιση ενήλικα ασθενούς:
Εύρος αντίστασης κυκλώματος (κύκλωμα με σκόπιμη διαρροή): 0 έως 20 hPa στα 120 L/min
Εύρος αντίστασης κυκλώματος (κύκλωμα με βαλβίδα): 0 έως 35 hPa στα 120 L/min
Εύρος αντίστασης κυκλώματος (κύκλωμα με επιστόμιο): 0 έως 15 hPa στα 120 L/min
Εύρος ενδοτικότητας κυκλώματος: 0 έως 4 mL / hPa
3 Παιδιατρικό κύκλωμα
Εισπνοή: 2,2 hPa (στα 15 L/min), 5,3 hPa (στα 30 L/min)
Εκπνοή: 2,4 hPa (στα 15 L/min), 5,0 hPa (στα 30 L/min)
Κύκλωμα ενηλίκων
Εισπνοή: 5,7 hPa (στα 30 L/min), 8,3 hPa (στα 60 L/min)
Εκπνοή: 4,2 hPa (στα 30 L/min), 6,2 hPa (στα 60 L/min)
220 L/min
±1 L/min ή 10%, όποιο είναι μεγαλύτερο
* Με αναπνευστικό ρυθμό ≥ 8/min και πίεση ≤ 30 hPa για κυκλώματα με σκόπιμη διαρροή
και μη ενδοτική διασύνδεση.
Η ενεργοποίηση εισπνοής επέρχεται όταν η ροή του ασθενούς υπερβαίνει τη ρύθμιση
ενεργοποίησης.
Με δύο σκέλη και βαλβίδα (ενεργοποίηση μέσω ροής): 0,5 έως 15,0 L/min
Με ένα σκέλος με βαλβίδα ή με δύο σκέλη και βαλβίδα: 1,6 έως 10,0 L/min (σε πέντε
βήματα) 4
Με ένα σκέλος και σκόπιμη διαρροή: 2,5 έως 15,0 L/min (σε πέντε βήματα)
Κύκλωμα με επιστόμιο (μόνο σωλήνας): 2,0 έως 4,0 L/min (σε τέσσερα βήματα)
Η μετάβαση από την εισπνοή στην εκπνοή επέρχεται όταν η εισπνευστική ροή μειώνεται σε
τιμή χαμηλότερη από το ρυθμισμένο ποσοστό μέγιστης εισπνευστικής ροής.
5 έως 90%
35 ± 3 dBA, όπως μετράται σύμφωνα με το πρότυπο ISO 80601-2-72
43 ± 3 dBA, όπως μετράται σύμφωνα με το πρότυπο ISO 80601-2-72
56–85 dBA (σε πέντε βήματα) όπως μετράται σύμφωνα με το πρότυπο IEC 60601-1-8
1