Braun ThermoScan IRT 6020 Manual page 24

Spécifications des appareils
Champ des températures affiché
Plage des températures d'utilisation
Résolution d'affichage
Précision – gamme de températures affichée
35 à 42 °C (95 à 107,6 °F):
hors de cette fourchette
répétabilité clinique
Gammes de rangement à long terme
Températures d'entreposage et de transport
Humidité
Durée de vie des piles
Durée de service
Ce thermomètre est conçu pour fonctionner à la pression atmosphérique (700-1060hPA) ou aux altitudes
dont la pression exercée peut atteindre jusqu'à la pression atmosphérique (700-1060hPA).
Pièces appliquées Consulter les instructions
de type BF d'utilisation
Susceptible de modification
sans préavis.
Cet instrument est conforme aux normes suivantes:
Ce thermomètre infrarouge répond aux exigences établies dans la norme ASTM (E 1965-98) puisqu'elle
concerne les thermomètres infrarouges. Kaz USA, Inc. assume l'entière responsabilité quant à la conformité
de ce produit à la norme. Les exigences du laboratoire ASTM en matière d'exactitude dans l'échelle
d'affichage de 98 à 102 °F (37 à 39 °C) pour les thermomètres IR est de +0,4 °F (+0,2 °C), tandis que pour les
thermomètres électroniques et ceux à mercure en verre, l'exigence selon les normes ASTM E 667-86 et E
1112-86, est de +0,2 °F (+0,1 °C).
EN ISO 80601-2-56: Appareils électromédicaux – Partie 2-56 : Exigences particulières pour la sécurité de base
et les performances essentielles des thermomètres cliniques pour mesurer la température de corps.
EN IEC 60601-1: Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles.
EN ISO 14971: Dispositifs médicaux. Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux.
EN ISO 10993-1: Évaluation biologique des dispositifs médicaux. Partie 1 : Évaluation et essais au sein d'un
processus de gestion du risque.
EN IEC 60601-1-2: Appareils électromédicaux – Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles. Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques – Exigences et essais.
EN ISO 15223-1: Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les
informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux – Partie 1 : Exigences générales.
EN IEC 60601-1-11: Appareils électromédicaux – Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles. Norme collatérale : exigences pour les appareils électromédicaux et les
systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile.
Cet appareil est conforme aux dispositions de la directive CE 93/42 de la CEE.
Les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX requièrent des précautions particulières en matière de compatibilité
électromagnétique. Pour plus de détails sur les exigences en matière de compatibilité électromagnétique,
communiquez avec le service à la clientèle.
22
34 à 42,2 °C
10 à 40 °C
0,1 °C ou °F
Erreur maximale en laboratoire
± 0,2 °C
± 0,3 °C
± 0,14 °C
-25 à 55 °C
15 à 95 % sans condensation
10 à 95 % fonctionnement, 15 à 95 % stockage
2 ans / 350 mesures
5 ans
104 °F
50 °F
(40 °C)
(10 °C)
Température de Tenir au
fonctionnement sec documents d'accompagnement
Numéro Numéro
de lot de série
(93,2 à 108 °F)
(50 à 104 °F)
± 0,4 °F
± 0,5 °F
± 0, 26 °F
(-13 à 131 °F)
Humidité relative
Attention, consulter les
de stockage
131 °F
-13 °F
(55 °C)
(-25 °C)
Température Fabricant
de stockage
Humidité relative de
fonctionnement
2
Date de Embout jetable :
fabrication ne pas réutiliser.