Table of Contents
Advertisement
Važne mere zaštite i napomene za
upotrebu u medicinskim okruženjima
1. Sva oprema koja se povezuje na ovaj uređaj treba
da bude sertifikovana u skladu sa standardom
IEC 60601-1, IEC 60950-1, IEC 60065 ili drugim
IEC/ISO standardima koji važe za opremu.
2. Pored toga, sve konfiguracije treba da budu
usklađene sa standardom sistema IEC 60601-1.
Svako ko povezuje dodatnu opremu na deo za ulaz
signala ili deo za izlaz signala konfiguriše
medicinski sistem i zato je odgovoran da sistem
bude usklađen sa zahtevima standarda sistema
IEC 60601-1. Ako ste u nedoumici, obratite se
kvalifikovanom servisnom osoblju kompanije
Sony.
3. Struja curenja može da poraste kada se uređaj
poveže na drugu opremu.
4. Za sve periferne uređaje koji su priključeni na
uređaj koji se napaja iz komercijalne električne
mreže i koji nisu usklađeni sa standardima
IEC 60601-1, povežite ih sa izolacionim
transformatorom koji je usklađen sa standardima
IEC 60601-1 i preko njega ih priključite na
komercijalnu električnu mrežu.
5. Ova oprema generiše, koristi i može da zrači
radiofrekventnu energiju. Ako se ne instalira i ne
koristi u skladu sa uputstvom, može da izazove
smetnje kod druge opreme. Ako ovaj uređaj
izazove smetnje (što se može utvrditi izvlačenjem
kabla za napajanje iz uređaja), isprobajte sledeće
mere:
– Premestite uređaj u odnosu na osetljivu
opremu.
– Priključite ovaj uređaj i osetljivu opremu u
različite ogranke električne mreže.
Za više informacija obratite se kvalifikovanom
servisnom osoblju kompanije Sony.
(U skladu sa standardom IEC 60601-1-2)
3
SR
Advertisement
Table of Contents
