Compatibilidad Electromagnética - Flaem HospiNeb JUNIOR F2000 Manual

Condiciones de funcionamiento:
Condiciones de almacenamiento:
Presión atmosférica de funcionamiento/almacenamiento: mín. 69KPa; máx. 106KPa
PIEZAS MONTADAS
Las piezas montadas de tipo B son: (C1,C2,C3,C4)
Nebulizador RF6 PLUS
Capacidad mínima medicamento: 2 ml
Capacidad máxima medicamento: 8 ml
Presión de MMAD
trabajo
1,2 bar
(1) datos medidos según procedimiento interno Flaem I29-P07.5
equipos para aerosolterapia, Norma EN 13544-1, ANNEX CC. Más detalles están disponibles bajo petición.
Eliminación: En conformidad con lo establecido por la Directiva 2002/96/CE, el símbolo presente
en el aparato indica que para los efectos de su eliminación/reciclado el mismo debe ser
considerado como residuo específico y, consiguientemente, debe ser objeto de "recogida
selectiva". Por lo tanto, el usuario deberá entregar (o hacer entregar) el citado residuo a los centros de
recogida diferenciada predispuestos por las administraciones locales, o bien entregarlo al revendedor
en el momento de comprar un nuevo aparato de tipo equivalente. La recogida diferenciada del residuo
y las sucesivas operaciones de tratamiento, recuperación y eliminación/reciclado del mismo, favorecen
la producción de aparatos con materiales reciclados y limitan los efectos negativos en el ambiente
y sobre la salud derivados de una eventual gestión impropia del residuo. La eliminación abusiva del
producto de parte del usuario comporta la aplicación de eventuales sanciones administrativas previstas
por las leyes de transposición de la Directiva 2002/96/CE del estado miembro europeo en el que el
producto es eliminado.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para satisfacer los requisitos actualmente requeridos sobre
compatibilidad electromagnética (EN 60 601-1-2:2007). Los dispositivos electromédicos requieren una
atención especial durante la instalación y su empleo en lo relativo a los requisitos EMC, es necesario
instalarlos y/o utilizarlos de conformidad a las especificaciones del fabricante. Riesgo de potenciales
interferencias electromagnéticas con otros dispositivos, especialmente con dispositivos de análisis y
tratamiento. Los dispositivos de radio y telecomunicación móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o
conexiones inalámbricas) pueden interferir con el funcionamiento de los dispositivos electromédicos.
Para información adicional visitar la web www.flaemnuova.it. Flaem se reserva el derecho de aportar
modificaciones técnicas y funcionales en el aparato sin necesidad de preaviso.
Temperatura: min. 10°C; max 40°C
RH Humedad aire: min 10%; max 95%
Temperatura: mín. -25°C; max 70°C
RH Humedad aire: min 10%; max 95%
FRACCIÓN RESPIRABLE
(μm)
(2) < 5 μm (FPF) %
2,8 76
(2) Caracterización in vitro certificada por TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany, conforme al nuevo Estándar Europeo para
SUMINISTRO ml/min
(2)
con porta válvula
abierto MAX
0,54
30
(1)
con porta válvula
cerrado MIN
0,21