Table of Contents
Advertisement
Available languages
Available languages
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DEL APARATO
Mod. P0712EM F3000 Plus Version
Alimentación:
Fusible:
Presión Máx.:
Caudal de aire al compresor:
Nivel de ruido (a 1 m):
Funcionamiento:
Parámetros de trabajo:
Parámetros de conservación:
Presión atmosférica
de trabajo/conservación:
Homologaciones:
Dimensiones del equipo:
Peso:
PIEZAS MONTADAS
Las piezas montadas de tipo BF son:
Nebulizador RF7 Dual Speed Plus
Capacidad mínima fármaco:
Capacidad máxima del fármaco:
SIMBOLOS
Equipo de clase II
Atención: revise las instrucciones para el uso
IP21
Grado de protección de la funda: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos de tamaño superior a 12mm.
Protegido contra el encendido con un dedo; Protegido contra la
caída vertical de gotas de agua.)
Encendido "ON"
Apagado "OFF"
Conforme a: Norma Europea EN 10993-1
"Evaluación Biológica de dispositivos
médicos" y a la Directiva Europea 93/42/
EEC "Dispositivos Médicos" Libre de ftalatos.
En conformidad con Reg. (CE) no. 1907/2006
Número de serie del equipo
ELIMINACIÓN DEL APARATO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE,, el símbolo que aparece sobre el aparato indica que el aparato que
tiene que eliminarse, es considerado un desecho, y por lo tanto es objeto de "recogida selectiva". Por lo tanto, el
usuario deberá depositar (o hacer depositar) dicho desecho, que deberá llevarse a centros de recogida selectiva
pertenecientes a las administraciones locales, o bien entregarlo a su distribuidor en el momento de compra de un nuevo
aparato de tipo equivalente. La recogida selectiva del desecho y sus operaciones de tratamiento, recuperación y elimi-
nación, favorecen la producción de aparatos con materiales reciclables y limitan los efectos negativos sobre el medio
ambiente y la salud provocados por la gestión incorrecta del desecho. La eliminación no autorizada del producto por
parte del usuario conlleva la aplicación de sanciones administrativas según el artículo 50 y posteriores actualizaciones
del D. Lgs. italiano n. 22/1997.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para satisfacer los requisitos actualmente requeridos sobre compatibilidad electromag-
nética (EN 60 601-1-2:2007). Los dispositivos electromédicos requieren una atención especial durante la instalación y su
empleo en lo relativo a los requisitos EMC, es necesario instalarlos y/o utilizarlos de conformidad a las especificaciones
del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos, especialmente con disposi-
tivos de análisis y tratamiento. Los dispositivos de radio y telecomunicación móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o
conexiones inalámbricas) pueden interferir con el funcionamiento de los dispositivos electromédicos. Para información
adicional visitar la web www.flaemnuova.it o www.flaem.it . Flaem se reserva el derecho de aportar modificaciones téc-
nicas y funcionales en el aparato sin necesidad de preaviso.
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
3,5±0,5 bar
14 l/min apróx.
55 dB (A) apróx.
continuo
Temperatura: min 5 °C; max 35 °C
Humedad del aire: min 10%; max 95%
Température: min -25 °C; max 70 °C
Humedad del aire: min 10%; max 95%
min 690 hPa; max 1060 hPa
26 (A) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
2,4 kg
(C1,C2,C3,C4)
2 ml
8 ml
Cuando se apaga el equipo,
el interruptor suspende el
funcionamiento del compresor
solamente en una de las dos
fases de alimentación.
Pieza aplicada de tipo BF
Corriente alterna
Marcado CE producto sanitario ref.
0051
Dir. CEE 93/42 y sucesivas modifi-
caciones
Peligro: descarga eléctrica.
Consecuencia: Muerte.
Nunca utilice el equipo mientras
toma un baño o una ducha.
Fabricante
Homologación TÜV ref.EN 60601-1
3° Ed - EN 60601-1-11
49
Advertisement
Table of Contents
