Elektromagnetische Compatibiliteit - Flaem HospiNeb JUNIOR F2000 Manual

Bedrijfsvoorwaarden:
opslagvoorwaarden:
Atmosfeerdruk bedrijf/opslag: min. 69KPa; máx. 106KPa
TOEGEPASTE ONDERDELEN
Toegepaste onderdelen type B: (C1,C2,C3,C4)
Toestel RF6 PLUS
Minimumcapaciteit geneesmiddel: 2 ml
Maximumcapaciteit geneesmiddel: 8 ml
MMAD
Bedrijfsdruk
1,2 bar
(1) relevante gegevens volgens interne procedure Flaem I29-P07.5
voor aerosoltherapie apparaten, Norm EN 13544-1, ANNEX CC. op verzoek is er meer informatie beschikbaar.
Vuilverwerking: In overeenstemming met Richtlijn 2002/96/EG geeft het op het toestel
aangebrachte symbool aan dat het toestel dat weggegooid moet worden, bestemd is voor
"gescheiden vuilinzameling". De gebruiker moet genoemd afval naar een centrum voor de
gescheiden vuilinzameling (laten) brengen, dat door de plaatselijk overheid daarvoor ingesteld is, of
het toestel overhandigen aan de verkoper waar een nieuw, gelijkaardig toestel aangeschaft wordt.
De gescheiden vuilinzameling en de daaropvolgende behandeling, terugwinning en vuilverwerking
bevorderen de productie van toestellen met gebruik van gerecycled materiaal en beperken de
negatieve effecten op het milieu en de gezondheid die veroorzaakt worden door een eventueel
onjuist beheer van het afval. Indien de gebruiker het product als vuil verwerkt en daarbij de wettelijke
bepalingen overtreedt, zullen eventuele administratieve boetes opgelegd worden, zoals bepaald wordt
door de wetten die Richtlijn 2002/96/EG regelen en die van kracht zijn in de Europese lidstaat waarin
het product weggegooid wordt.

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat is op dergelijke wijze ontworpen dat het voldoet aan de actuele vereisten voor
de elektromagnetische compatibiliteit (EN 60 601-1-2:2007). Wegens de EMC eisen, vereist de
elektromedische apparatuur speciale aandacht tijdens de installatie en het gebruik. Gevaar voor
mogelijke elektromagnetische interferenties met andere apparaten en in het bijzonder met analyse-
en behandelingsapparatuur. Radio, mobiele of draagbare RF apparatuur (mobiele telefoons of wireless
verbindingen) kunnen met de functionering van de elektromedische apparatuur interfereren. Voor
overige informatie bezoek de website www.flaemnuova.it. Flaem behoudt zich het recht voor om
zonder mededeling technische en functionele wijzigingen door te voeren.
Temperatuur: min 10°C; max 40°C
RH
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Temperatuur: min -25°C; max 70°C
RH
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
INHALEERBAAR DEEL
(μm)
(2) < 5 μm (FPF) %
2,8 76
(2) Karakterisering in vitro gecertificeerd door TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany conform de nieuwe Europese Norm
DISTRIBUTIE ml/min
(2)
met open
klephouder MAX
0,54
20
(1)
met gesloten
klephouder MIN
0,21