Elektromagnetische Compatibiliteit - Flaem AirMate Instructions For Use Manual

SYMBOLEN
CE markering medische appara-
tuur Richtl. 93/42/EEG en wijzi-
gingen
Apparaat klasse II
Let op, controleer de
gebruiksinstructies
Functieschakelaar uit
Functieschakelaar aan
Conform: De Europese Norm EN
10993-1 "Biologische Beoordeling
van medische apparatuur en de
Europese Richtlijn 93/42/EEG
"Medische Apparatuur". Ftalaat vrij.
In overeenstemming met Reg. (CE)
n. 1907/2006
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2). De medische elektrische apparaten vereisen bij de
installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk
dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant.
Risico op mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten. Mobiele
of draagbare RF-radio- en telecommunicatieapparaten (mobiele telefoons of
draadloze verbindingen) kunnen de werking van medische apparaten verstoren. Voor
meer informatie, bezoek de website www.flaemnuova.it. Het apparaat kan gevoelig
zijn voor elektromagnetische interferentie in aanwezigheid van andere apparaten die
worden gebruikt voor specifieke diagnoses of behandelingen. Flaem behoudt zich
het recht voor technische en functionele wijzigingen aan het product aan te brengen
zonder voorafgaande kennisgeving.
Certificatie TÜV
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes
met een afmeting van minimum 12
IP21
mm. Toegang vingers niet mogelijk.
Bescherming tegen verticaal vallende
druppels).
Luchtvochtigheid
maximaal
47
minimaal en