ResMed AieSense 11 User Manual page 33

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AirSense 11 aux règlements de la FCC et aux règles d'Industrie Canada.
ID FCC : 2ACHL-AIR114G
Cet appareil est conforme à la Section 15 des réglementations de la FCC. Son fonctionnement est soumis aux deux
conditions suivantes :
Cet appareil ne doit pas causer de brouillage préjudiciable, et
Cet appareil doit accepter tout brouillage subi, même si le brouillage est susceptible d'en compromettre le
fonctionnement.
Cet appareil est conçu et fabriqué afin de ne pas dépasser les limites d'émission pour une exposition à l'énergie des
fréquences radio telles qu'établies par la Commission fédérale des communications du gouvernement des États-Unis
(FCC) et par Industrie Canada.
La norme d'exposition est fondée sur une unité de mesure appelée Débit d'absorption spécifique ou SAR (Specific
Absorption Rate). Le SAR limite correspondant à l'utilisation décrite dans le manuel est de 1,6 W/kg. Les tests portant
sur le SAR sont effectués en utilisant les positions de fonctionnement standard acceptées par la FCC lorsque l'appareil
fonctionne à son niveau de puissance certifié le plus élevé dans toutes les bandes de fréquences testées. Bien que le
SAR soit déterminé au niveau de puissance certifié le plus élevé, le niveau de SAR réel de l'appareil en cours d'utilisation
peut être nettement inférieur à la valeur maximale. Cela est dû au fait que l'appareil est conçu pour fonctionner
à différents niveaux de puissance de manière à n'utiliser que la puissance nécessaire pour atteindre le réseau.
Généralement, plus vous êtes proche d'une antenne de station de base sans fil, plus la puissance de sortie est faible.
La FCC a accordé une autorisation de commercialisation de ce modèle d'appareil, confirmant la conformité des niveaux
SAR évalués avec les directives de la FCC relatives à l'exposition aux RF . Les renseignements relatifs au SAR pour cet
appareil sont conservés par la FCC et se trouvent dans la section Display Grant (Afficher l'autorisation) du site
www.fcc.gov/oet/ea/fccid après avoir entré l'ID de la FCC apparaissant sur l'appareil dans le champ de recherche.
Cet appareil a été testé et respecte les limites d'expositions aux rayonnements établies par la FCC et IC pour un
environnement non contrôlé lorsqu'il est utilisé aux fins prévues, ainsi que monté et utilisé tel que décrit dans le guide
de l'utilisateur. L 'appareil a été testé pour une distance minimale de 15 mm entre l'appareil et le corps humain.
Cet appareil est conforme aux limites d'exposition au rayonnement de la FCC comme indiquées pour un environnement
non contrôlé.
Cet appareil a été testé et respecte les exigences d'un appareil numérique de classe B, conformément à la Section
15 des réglementations de la FCC. Ces limites sont conçues pour procurer une protection raisonnable à l'égard du
brouillage préjudiciable dans le cadre d'une installation résidentielle. Cet équipement génère, utilise et peut rayonner de
l'énergie radiofréquence et peut causer un brouillage préjudiciable des communications radio, s'il n'est pas installé et
utilisé selon les instructions. Toutefois, rien ne garantit l'absence d'interférences dans une installation particulière. Si cet
équipement cause un brouillage préjudiciable à la réception des radiocommunications ou des programmes de télévision,
ce qui peut être vérifié en allumant et en éteignant l'appareil, l'utilisateur devra essayer de corriger la situation d'une de
ces façons :
Réorienter ou déplacer l'antenne de réception.
Éloigner l'équipement du récepteur.
Brancher l'appareil dans une prise reliée à un autre circuit que celui qui alimente le récepteur.
Communiquer avec le distributeur ou avec un technicien radio/TV expérimenté pour obtenir de l'aide.
Des changements ou des modifications non expressément approuvés par ResMed peuvent annuler le droit d'usage de
l'appareil de l'utilisateur.
Industrie Canada, IC : 9103A-AIR114G
Le présent appareil est conforme aux règles d'Industrie Canada. L 'exploitation est autorisée aux deux conditions
suivantes :
Cet appareil ne doit pas produire de brouillage, et
L 'utilisateur de l'appareil doit accepter tout brouillage radioélectrique subi, même si le brouillage est susceptible d'en
compromettre le fonctionnement.
Cet appareil a été conçu pour respecter les normes de sécurité relatives aux ondes radioélectriques (DAS)
conformément à la norme RSS-102.
ResMed Pty Ltd
1 Elizabeth Macarthur Drive
Bella Vista NSW 2153 Australia
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AirSense is a trademark and/or registered trademark of the ResMed family of companies.
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© 2020 ResMed. 398120/1 2020-12

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