Acelity V.A.C. Ulta Safety Information And Application Instructions page 338

Infektoituneet haavat: Infektoituneita haavoja on tarkkailtava erityisen huolellisesti.
Niiden sidokset on ehkä tarpeen vaihtaa useammin kuin infektoitumattomien haavojen.
Tämä määräytyy haavan tilan, hoitotavoitteiden ja V.A.C. VeraFlo™ -hoitoparametrien (V.A.C.Ulta™-
hoitojärjestelmässä) mukaan. Lisätietoja sidoksen vaihtotiheydestä on sidoksen asetusohjeissa
(V.A.C. - ja V.A.C. VeraFlo™ -pakkauksissa). Kuten haavanhoidossa yleensä, lääkärien ja potilaiden/
®
hoitajien on tarkkailtava potilaan haavaa, haavan ympäristöä ja tulehdusnestettä infektion,
pahenevan infektion tai muiden komplikaatioiden merkkien varalta. Merkkejä infektiosta ovat
esimerkiksi kuume, aristus, punoitus, turvotus, kutina, ihottuma, lisääntynyt lämmöntunne haavassa
tai haavan reuna-alueilla, märkäerite tai voimakas haju. Infektio voi olla vakava ja aiheuttaa
komplikaatioita kuten kipua, epämiellyttävää oloa, kuumetta, kuolion, toksisen sokin, septisen
sokin ja/tai kuolemaan johtavan vamman. Yleisinfektion oireita tai sen aiheuttamia komplikaatioita
ovat esimerkiksi pahoinvointi, oksentelu, ripuli, päänsärky, huimaus, pyörtyminen, kurkkukipu ja
limakalvojen turvotus, sekavuus, korkea kuume, refraktorinen ja/tai ortostaattinen hypotensio tai
erytrodermia (punaihoisuus). Jos yleisinfektion alkamisesta tai haavakohdassa etenevästä
yleistulehduksesta on havaittavissa merkkejä, ota viipymättä yhteyttä lääkäriin, jotta
voidaan määrittää, onko V.A.C. - tai V.A.C. VeraFlo™ -hoito keskeytettävä. Verisuoniin
®
liittyvistä haavainfektioista on tietoja myös kohdassa Infektoituneet verisuonet.
Infektoituneet haavat ja V.A.C. GranuFoam Silver™ -sidos: Jos havaitaan kliininen
infektio, V.A.C. GranuFoam Silver™ -sidosta ei ole tarkoitettu korvaamaan systeemistä hoitoa
tai muita infektioiden hoito-ohjelmia. V.A.C. GranuFoam Silver™ -sidosta voi käyttää suojana
bakteerien tunkeutumista vastaan. Katso kohta V.A.C. GranuFoam Silver™ -sidosta
koskevat lisävarotoimet.
Osteomyeliitti: V.A.C. - ja V.A.C. VeraFlo™ -hoitoa EI saa käyttää haavaan, jossa on
®
hoitamaton osteomyeliitti. Kuolleen elinkelvottoman kudoksen, tulehtunut luu mukaan lukien
(tarpeen mukaan), poistamista kokonaan sekä asiaankuuluvan antibioottihoidon aloittamista
on syytä harkita.
Suojaa jänteet, ligamentit ja hermot: Jänteet, ligamentit ja hermot eivät saa olla suorassa
kosketuksessa V.A.C. - tai V.A.C. VeraFlo™ -vaahtosidoksiin. Kuivumis- tai vaurioriski voidaan
®
minimoida peittämällä nämä rakenteet luonnollisella kudoksella tai ohuella tarttumattomalla
materiaalilla.
Vaahtosidoksen asettaminen: Käytä aina steriilejä V.A.C.
- tai V.A.C. VeraFlo™ -sidoksia, joiden
®
pakkaus on ehjä ja avaamaton. Vaahtosidosta ei saa asettaa peitossa oleviin / tutkimattomiin
kanaviin. V.A.C. ® WhiteFoam -sidos saattaa sopia paremmin käytettäväksi tutkittujen kanavien
kanssa. V.A.C. VeraFlo Cleanse™ -sidos ja V.A.C. VeraFlo Cleanse Choice™ -sidoksen reiätön
päällikerros saattaa sopia paremmin käytettäväksi tutkituissa kanavissa V.A.C. VeraFlo™ -hoidon
yhteydessä. Vaahtosidosten asettamisessa haava-alueelle ei saa käyttää voimaa, sillä se saattaa
vahingoittaa kudosta, muuttaa alipaineen syöttöä tai hankaloittaa tulehdusnesteen ja vaahdon
poistamista. Laske aina haavaan käytettyjen vaahtosidosten lukumäärä. Merkitse lukumäärä ja
sidoksen vaihtoajankohta kalvosidokseen, potilaskertomukseen ja tyynyn letkuihin kiinnitettyyn
vaahdon määrän merkintätarraan (jos käytettävissä).
338