Acelity V.A.C. Ulta Safety Information And Application Instructions page 129

Rimozione della schiuma: le medicazioni in schiuma V.A.C.
bioassorbibili. Contare sempre il numero di parti in schiuma rimosse dalla ferita e assicurarsi
che coincida con il numero delle nuove parti posizionate. La schiuma lasciata nella ferita per
periodi superiori a quello consigliato può favorire la crescita del tessuto all'interno della schiuma
determinando una grande difficoltà di rimozione della stessa dalla ferita o causando infezioni o altri
eventi avversi. Se si sviluppa una forte emorragia, interrompere immediatamente l'uso del
sistema terapeutico V.A.C.Ulta™, intervenire per arrestare l'emorragia e non rimuovere
la medicazione in schiuma finché non si è consultato il medico curante o il chirurgo. Non
riprendere l'uso di V.A.C.
un'emostasi adeguata e il paziente non è più a rischio di emorragia.
Mantenere attive le terapie V.A.C.
mai per più di due ore la medicazione V.A.C.
V.A.C. VeraFlo™ Therapy non sono attive. Se la terapia resta inattiva per più di due ore, rimuovere
la medicazione e irrigare la ferita. Applicare una nuova medicazione V.A.C.
prelevandola da una confezione sterile integra e riavviare la terapia, oppure applicare una
medicazione alternativa secondo le indicazioni del medico curante.
Adesivo acrilico: la pellicola V.A.C.
Advanced (fornita con le medicazioni V.A.C. VeraFlo™ Therapy) sono dotate di un rivestimento
adesivo acrilico che può presentare il rischio di reazione avversa in pazienti allergici o con
ipersensibilità agli adesivi acrilici. Se sono state accertate allergie o ipersensibilità del paziente
a questo tipo di adesivi, non utilizzare il sistema terapeutico V.A.C.Ulta™. Se si manifestano
segni di reazione allergica o ipersensibilità, quali rossore, gonfiore, eruzione cutanea, orticaria
o forte prurito, interrompere l'utilizzo e consultare immediatamente un medico. In presenza
di broncospasmo o di segni più gravi di reazione allergica, richiedere immediatamente
l'assistenza di un medico.
Defibrillazione: rimuovere le medicazioni V.A.C.
la defibrillazione nell'area di posizionamento della medicazione. La presenza della medicazione
può inibire la trasmissione dell'energia elettrica impedendo la rianimazione del paziente.
Imaging a risonanza magnetica (MRI) e unità terapeutica: l'unità terapeutica V.A.C.Ulta™
non è sicura per la risonanza magnetica. Non introdurre l'unità terapeutica V.A.C.Ulta™
nell'ambiente della risonanza magnetica.
Imaging a risonanza magnetica (MRI) e medicazioni V.A.C.
e V.A.C. VeraFlo™ possono normalmente rimanere sul paziente con rischi minimi in un ambiente
di risonanza magnetica se l'utilizzo del sistema terapeutico V.A.C.Ulta™ non viene interrotto
per oltre due ore (consultare la sezione Mantenere attive le terapie V.A.C.
VeraFlo™ Therapy sopra riportata).
NOTA: se si utilizza V.A.C. VeraFlo™ Therapy, verificare che il fluido di
irrigazione e le soluzioni per il trattamento vengano completamente rimossi
dalla medicazione prima di interrompere la terapia a pressione negativa
per le ferite.
La medicazione V.A.C. GranuFoam Silver™ si è dimostrata sicura in ambiente di risonanza
magnetica nelle seguenti condizioni d'uso:
•
campo magnetico statico di intensità massima pari a 3 Tesla;
•
campo gradiente spaziale di 720 Gauss/cm o inferiore;
•
massimo tasso di assorbimento specifico medio total body (SAR) di 3 W/kg per 15 minuti
di scansione.
Therapy o V.A.C. VeraFlo™ Therapy finché non si raggiunge
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Therapy e V.A.C. VeraFlo™ Therapy: non lasciare
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o V.A.C. VeraFlo™ sulla ferita se V.A.C.
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(fornita con le medicazioni V.A.C.
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o V.A.C. VeraFlo™ Therapy se occorre praticare
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e V.A.C. VeraFlo™ Therapy non sono
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o V.A.C. VeraFlo™
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) e la pellicola V.A.C.
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® : le medicazioni V.A.C.
Therapy e V.A.C.
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Therapy o
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