ResMed S9 Series User Manual page 34

Uscita dell'aria
Compatibilità elettromagnetica
Uso in aeroplano
Classificazioni CEI 60601-1
Note:
•
Il fabbricante si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso.
•
Consultare il medico o fornitore di servizi prima di usare il circuito respiratorio SlimLine con apparecchi non della
serie S9.
Simboli che compaiono sugli apparecchi
Sull'apparecchio S9, l'alimentatore elettrico, il circuito respiratorio o la confezione possono comparire i seguenti simboli:
Precauzione;
Non a prova di gocciolamento;
Fabbricante;
Numero seriale;
Rimuove la vasca per riempire;
Logo del controllo dell'inquinamento per la Cina 2;
Informazioni ambientali
La RAEE 2002/96/CE è una direttiva europea che definisce l'obbligo del corretto smaltimento di apparecchiature
elettriche ed elettroniche. Questi apparecchi vanno smaltiti separatamente, e non insieme ai rifiuti urbani non
differenziati. Per smaltire l'apparecchio bisogna servirsi degli appositi sistemi di raccolta, riuso e riciclo disponibili nel
proprio Paese. L'uso di questi sistemi di raccolta, riuso e riciclo ha lo scopo di ridurre la pressione sulle risorse naturali
e impedire a sostanze nocive di danneggiare l'ambiente.
Per informazioni su questi sistemi, si prega di contattare l'ente preposto allo smaltimento dei rifiuti cui si fa capo. Il
simbolo del cestino barrato invita a fare uso di questi sistemi di smaltimento. Per informazioni sulla raccolta e sullo
smaltimento del proprio apparecchio ResMed si prega di contattare la sede o il distributore locale ResMed più vicini,
oppure visitare il sito www.resmed.com/environment.
L'uscita conica da 22 mm è conforme allo standard ISO 5356-1
Il prodotto è conforme a tutti i pertinenti requisiti di compatibilità
elettromagnetica disposti dalla norma CEI60601-1-2 per ambienti
residenziali, commerciali e dell'industria leggera. Informazioni su emissioni
e immunità elettromagnetica per questi apparecchi ResMed si trovano sul
sito www.resmed.com, sotto Products (prodotti) alla voce Service and
Support (assistenza e supporto). Fare clic sul file PDF nella propria lingua.
Le apparecchiature elettromedicali portatili conformi ai requisiti della norma
RTCA/DO-160F della FAA (Federal Aviation Administration) possono essere
utilizzate durante tutte le fasi dei viaggi aerei senza necessità di ulteriore
collaudo o approvazione da parte della compagnia aerea. ResMed
conferma che gli apparecchi S9 sono conformi ai requisiti della norma
RTCA/DO-160F .
Classe II (doppio isolamento), Tipo BF
Leggere le istruzioni prima dell'uso;
Dispositivo di tipo BF;
Direttiva europea RoHS;
Corrente continua;
A prova di gocciolamento;
Dispositivo di Classe II;
Numero di lotto;
Blocco/sblocco;
Logo del controllo dell'inquinamento per la Cina 1;
Avvio/Stop;
Codice prodotto;
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