Bestimmungsgemäßer Gebrauch - Beurer BM 28 Instructions For Use Manual

Upper arm blood pressure monitor
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Entsorgung gemäß Elektro- und Elektronik-Altgeräte
EG-Richtlinie WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment)
Schadstoffhaltige Batterien nicht im Hausmüll ent-
sorgen
Hersteller
CE-Kennzeichnung
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der gelten-
den europäischen und nationalen Richtlinien.
Verpackung umweltgerecht entsorgen
Kennzeichnung zur Identifikation des Verpackungsma-
B
terials. A = Materialabkürzung, B = Materialnummer:
A
1-7 = Kunststoffe, 20-22 = Papier und Pappe
Produkt und Verpackungskomponenten trennen und
entsprechend der kommunalen Vorschriften ent-
sorgen.
Geschützt gegen feste Fremdkörper, 12,5 mm
IP21
Durchmesser und größer und gegen senkrechtes
Tropfwasser
Gleichstrom
Gerät ist nur für Gleichstrom geeignet
Unique Device Identifier (UDI)
UDI
Kennung zur eindeutigen Produktidentifikation
Chargenbezeichnung
Artikelnummer
Seriennummer
SN
Medizinprodukt
Isolierung der Anwendungsteile Typ BF
Galvanisch isoliertes Anwendungsteil (F steht für
floating), erfüllt die Anforderungen an Ableitströme für
den Typ B
Temperaturbereich
Feuchtigkeitsbereich
Luftdruckbegrenzung
Typ
Herstellungsdatum
Importeur
2. BESTIMMUNGSGEMÄSSER
GEBRAUCH
Zweckbestimmung
Das Blutdruckmessgerät (folgend Gerät) ist für die vollautomati-
sche, nichtinvasive Messung arterieller Blutdruck- und Pulswerte
am Oberarm bestimmt.
Es ist für die Selbstmessung durch Erwachsene im häuslichen
Umfeld konzipiert.
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