Table of Contents
Advertisement
Available languages
Available languages
MERKNAD
Hvis spesifikasjonene ikke overholdes, kan det ikke garanteres at apparatet vil fungere korrekt! Vi forbe-
holder oss retten til å foreta tekniske endringer for å forbedre og videreutvikle produktet.
Dette apparatet og det medfølgende forstøversettet innfrir de europeiske standardene EN 60601-1,
EN60601-1-2 (gruppe 1, klasse B, samsvar med CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 6100-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) samt ISO 27427 og er underlagt spesielle forsiktig hetsregler med hen-
syn til elektromagnetisk kompatibilitet.
13. GARANTI/SERVICE
Du finner detaljert informasjon om garantien og garantivilkårene på det medfølgende garantiarket.
Merknad om rapportering av hendelser
For brukere/pasienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordning om medisinsk utstyr MDR (EU)
2017/745) gjelder følgende: Hvis det skulle oppstå en alvorlig hendelse under eller på grunn av bruken
av produktet, skal dette rapporteres til produsenten og/eller dennes autoriserte representant samt re-
spektive nasjonale myndighet i landet du befinner deg i.
349
Advertisement
Chapters
Table of Contents
