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di piaghe, ulcere, edemi, interponendo garze sterili
tra l'accessorio e la pelle;
•
È vietato l'uso diretto delle apparecchiature
elettromedicali ai bambini e comunque ai minoren-
ni, se non coadiuvati da persone responsabili;
•
È normale che durante i primi trattamenti sia
possibile percepire un leggero aumento della sen-
sazione di dolore, soprattutto se il campo emesso
va a contrastare una zona luogo di processi infiam-
matori. Se la sensazione di dolore è fastidiosa, non
sopportabile, si consiglia di interrompere momen-
taneamente la terapia (per 3/5 giorni), per poi ri-
prenderla e portarla a termine;
•
È comunque buona norma consultare il pro-
prio medico e farsi consigliare per il miglior utilizzo
dell'apparecchiatura o per ogni dubbio inerente ai
trattamenti;
•
Siano adoperati esclusivamente gli accessori in
dotazione (cavi, alimentatore, etc., indicati nel pre-
sente manuale) o forniti dal costruttore/assistenza:
è vietato (per ragioni di sicurezza) l'uso di ogni altro
tipo di accessorio; è altresì proibito usare gli accessori
forniti con il Dispositivo su altre apparecchiature.
•
Gli accessori che si applicano direttamente so-
pra la pelle sono da considerarsi monopaziente;
in caso contrario devono essere lavati e puliti per
garantire la massima sicurezza igienica ed evitare
possibili infezioni/contaminazioni;
•
Si raccomanda di verificare periodicamente lo
stato degli accessori, controllando in particolare che i
cavi e le parti applicate non siano danneggiate;
•
L'apparecchiatura e i relativi accessori non siano
esposti a fonti di calore;
•
Vietato l'utilizzo a contatto con l'acqua;
®
|
O
M A N U A L E
O
•
Non si utilizzi il Dispositivo nelle immediate vi-
cinanze di altre apparecchiature (specialmente a
onde corte o microonde) collegate al paziente, né
collegarli alla stessa presa di corrente (è possibile
che il funzionamento corretto sia compromesso);
•
Non si faccia uso dell'apparecchiatura simulta-
neamente a un apparecchio chirurgico HF connes-
so al paziente;
•
I trattamenti con Elettromagnetoterapia non
controindicano, comunque, l'uso di altre terapie
prescritte (manuali, strumentali o farmaceutiche);
•
È severamente proibito aprire l'apparecchiatura.
Quest'operazione è consentita solo a un centro assi-
stenza autorizzato dal produttore; nessuna modifica
all'apparecchiatura è permessa.
È comunque esplicitamente vietato e pericoloso
•
qualsiasi uso dell'apparecchiatura diverso da quel-
lo indicato nel presente manuale; il produttore non
può essere ritenuto responsabile per qualunque
danno causato da un utilizzo dell'apparecchiatura
errato, irragionevole, improprio;
•
Condizioni ambientali di funzionamento
consigliate:
Temperatura ambiente
Umidità relativa
Pressione atmosferica
•
Condizioni ambientali d'immagazzinamento
consigliate:
Temperatura ambiente
Umidità relativa
Pressione atmosferica
•
Condizioni ambientali di trasporto consigliate:
Temperatura ambiente
D ' U S O
O
|
O
4
O
|
ETICHETTA DISPOSITIVO MEDICO
(Il SN e il suo codice a barre identificano univo-
camente l'apparecchiatura e la sua data di pro-
duzione)
SERIAL NUMBER (SN):
FN
AA
MM = ultime 2 cifre mese di produzione
xxxx = numero progressivo di 4 cifre
SIGNIFICATO SIMBOLI
15 ÷ 35 °C
a
a
45 ÷ 75%
a
860 ÷ 1060 hPa
5 ÷ 50 °C
a
30 ÷ 90%
a
a
860 ÷ 1060 hPa
0 ÷ 50 °C
a
= codice Dispositivo Medico
= ultime 2 cifre anno di produzione
Leggere attentamente controindicazioni
e precauzioni.
Apparecchiatura che emette
radiazioni non ionizzanti.
Apparecchiatura con parti
applicate al corpo di tipo BF.
Simbolo marcatura (0123 è il numero
identificativo dell'Ente
012
di Certificazione TÜV SÜD PS).
Apparecchiatura e batteria
soggette a smaltimento separato.
Leggere il manuale d'istruzioni
per il funzionamento.
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