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chagas, úlceras, edemas, interpondo gazes estéreis
entre o acessório e a pele;
•
É proibido o uso direto dos equipamentos ele-
tromédicos pelas crianças e, deste modo, aos me-
nores, se não ajudados por pessoas responsáveis;
•
É normal que durante os primeiros tratamen-
tos seja possível perceber um leve aumento da
sensação de dor, sobretudo se o campo emitido
contrastar com uma área local de processos infla-
matórios. Se a sensação de dor for incômoda, não
suportável, recomenda-se interromper temporaria-
mente a terapia (por 3/5 dias), para depois retomar
e concluí-la;
•
É, portanto, boa norma consultar o próprio mé-
dico e pedir conselhos para a melhor utilização do
aparelho ou para cada dúvida inerente aos trata-
mentos;
•
Foram utilizados exclusivamente os acessórios
fornecidos (cabo, alimentador, etc., indicados no
presente manual) ou fornecidos pelo fabricante/
assistência: é proibido (por razões de segurança) o
uso de qualquer outro tipo de acessório; é proibido
também usar os acessórios fornecidos com o Dispo-
sitivo em outros equipamentos.
•
Os acessórios que se aplicam diretamente na
pele devem ser considerados de uso único para
cada paciente; caso contrário, devem ser lavados e
limpos para garantir a máxima segurança higiênica
e evitar possíveis infecções/ contaminações;
•
Recomenda-se verificar periodicamente o esta-
do dos acessórios, controlando de modo particular
se os cabos e as partes aplicadas não estão danifica-
dos;
•
O equipamento e os relativos acessórios não se-
jam expostos a fontes de calor;
•
Proibida a utilização em contato com a água;
®
|
O
M A N U A L
O
D O
•
Não se utilize o Dispositivo nas imediatas proxi-
midades de outros equipamentos (especialmente
de ondas curtas ou microondas) ligados ao pacien-
te, nem conectar-se à mesma tomada de corrente (é
possível que o funcionamento correto seja compro-
metido);
•
Não se faça uso do equipamento simultaneamen-
te a um aparelho cirúrgico HF ligado ao paciente;
•
Os tratamentos com Eletromagnetoterapia não
contraindiquem o uso de outras terapias prescritas
(manuais, instrumentais ou farmacêuticas);
•
É rigorosamente proibido abrir o equipamento.
Esta operação é permitida somente a um centro de
assistência autorizado pelo produtor; nenhuma
modificação no equipamento é permitida.
É explicitamente proibido e perigoso qualquer
•
uso do equipamento diferente daquele indicado
no presente manual; o produtor não pode ser con-
siderado responsável por qualquer dano causado
por uma utilização do equipamento incorreto, não
razoável, impróprio.
•
Condições ambientais de funcionamento
recomendadas:
Temperatura ambiente
Umidade relativa
Pressão atmosférica
•
Condições ambientais de armazenamento
recomendadas:
Temperatura ambiente
Umidade relativa
Pressão atmosférica
•
Condições ambientais de transporte
recomendadas:
Temperatura ambiente
O
U S U Á R I O
O
|
O
2 2
O
|
a
15 ÷ 35 °C
a
45 ÷ 75%
a
860 ÷ 1060 hPa
5 ÷ 50 °C
a
a
30 ÷ 90%
a
860 ÷ 1060 hPa
a
0 ÷ 50 °C
ETIQUETA DO DISPOSITIVO MÉDICO
(O SN e o seu código de barras identificam
univocamente o equipamento e a sua data de
produção)
NÚMERO SERIAL (SERIAL NUMBER - SN):
FN
= código do Dispositivo Médico
AA
= últimos 2 algarismos do ano de produção
MM = últimos 2 algarismos do mês de produção
xxxx = número progressivo de 4 algarismos
SIGNIFICADO SÍMBOLOS
Ler atentamente as contraindicações
e precauções.
Aparelho que emite radiações
não ionizantes.
Aparelho com partes aplicadas
no corpo do tipo BF.
Símbolo marcação (0123 é o número
identificativo do Ente de Certificação
012
TÜV SÜD PS).
Aparelho e bateria sujeitas à eliminação
separada.
Ler o manual de instruções para
o funcionamento.
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