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•
Está prohibido el uso directo de los aparatos elec-
tromédicos en niños y en menores en general, si no
están acompañados por personas responsables.
•
Es normal que durante los primeros tratamientos
pueda percibirse un ligero aumento de la sensación
de dolor, sobre todo si el campo emitido va a tratar
una zona con un proceso inflamatorio. Si la sensa-
ción de dolor no se puede soportar, se aconseja in-
terrumpir temporalmente la terapia (durante 3 ó 5
días), para retomarla y finalizarla posteriormente.
•
En caso de duda, siempre es bueno consultar
al médico o terapeuta y dejarse aconsejar sobre el
mejor uso del aparato.
Se usarán exclusivamente los accesorios que vie-
•
nen con el aparato (cables, cargador, etc., indicados
en este manual) o suministrados por el fabricante o
la asistencia técnica. Por razones de seguridad, está
prohibido utilizar cualquier otro tipo de accesorio.
Igualmente está prohibido utilizar los accesorios
que acompañan al dispositivo, con otros aparatos.
•
Los accesorios que se aplican directamente so-
bre la piel se considerarán exclusivos de ese pacien-
te. En caso contrario, deberán ser lavados y limpia-
dos para garantizar la máxima seguridad higiénica,
evitando posibles infecciones o contaminaciones.
•
Se recomienda verificar periódicamente el esta-
do de los accesorios, controlando en especial que los
cables y las partes a aplicar no se hayan dañado.
•
El aparato y sus accesorios no se deben exponer
a fuentes de calor.
•
Se prohíbe utilizar el aparato en contacto con el agua.
•
No deberá utilizarse el aparato cerca de otros
equipos conectados con el paciente (especialmen-
te de onda corta o microondas), ni conectarlo a la
misma toma de corriente (pues es posible que su
®
|
O
M A N U A L
O
correcto funcionamiento se vea afectado).
•
No haga uso del aparato simultáneamente con
un dispositivo quirúrgico de alta frecuencia (HF) co-
nectado al paciente.
•
Los tratamientos con electromagnetoterapia no
impiden, por lo general, el uso de otras terapias pres-
critas (manuales, instrumentales o farmacéuticas).
Está terminantemente prohibido abrir el apa-
•
rato. Esta operación sólo se permite a un centro de
asistencia autorizado por el fabricante. No está per-
mitida ninguna modificación en el equipo.
•
Asimismo, está expresamente prohibido y peli-
groso, cualquier uso del aparato distinto del indi-
cado en el presente manual. El fabricante no será
considerado responsable de cualquier daño causa-
do por un uso inadecuado, erróneo o irracional del
aparato.
•
Condiciones ambientales de funcionamiento
aconsejadas:
Temperatura ambiente
Humedad relativa
Presión atmosférica
•
Condiciones ambientales de almacenamiento
aconsejadas:
Temperatura ambiente
Humedad relativa
Presión atmosférica
•
Condiciones ambientales de transporte
aconsejadas:
Temperatura ambiente
D E
O
U S O
O
|
O
O
|
15 ÷ 35 °C
a
45 ÷ 75%
a
860 ÷ 1060 hPa
a
5 ÷ 50 °C
a
30 ÷ 90%
a
a
860 ÷ 1060 hPa
0 ÷ 50 °C
a
ETIQUETA DEL DISPOSITIVO MÉDICO
(El número de serie y su código de barras identi-
fican de forma unívoca el aparato y su fecha de
producción)
NÚMERO DE SERIE (SN):
FN
= código del Dispositivo Médico
AA
= últimas dos cifras del año de fabricación
MM = últimas dos cifras del mes de fabricación
xxxx = número progresivo de cuatro cifras
SIGNIFICADO DE LOS SÍMBOLOS
Lea atentamente las contraindicaciones
y las precauciones
Aparato que emite radiaciones
no ionizantes
Aparato con accesorios de tipo BF
que se aplican sobre el cuerpo
Dispositivo Médico marcado y certificado
(0123 es el número identificativo del
012
Organismo de Certificación TÜV SÜD PS)
Aparato y/o baterías sujetos a eliminación
por separado según normativa RAEE
Lea el manual de instrucciones para su
funcionamiento
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