Contec ESA0008 User Manual

Pulse oximeter probe

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CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD
Nome prodotto:
Sonda Pulsossimetro
Modello prodotto:
ESA0008, ESA0015, ESC0029, ESA0004, ESA0014, ESA0005, ESA0016, ESA0061
Campo di applicazione:
Questo prodotto è usato in combinazione con il Monitor Paziente CONTEC, il pulsossimetro e sfigmomanometro digitale per raccogliere e
trasmettere il segnale SpO
dal paziente con continuità e senza traumi. Non è possibile monitorare lo stato di debole perfusione in movimento e
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monitorare a lungo, quindi controllare la posizione di misurazione o cambiare posizione ogni 4 ore.
Attenzione:
Non fissare il prodotto in posizione con lesioni tessutali. Non è utilizzabile con pazienti o utenti allergici al PVC、TPU、TPE、ABS.
Prestazioni del prodotto:
1)
Intervallo di misurazione di SpO
Precisione: 70~100%: ±2%; Sotto 70%: non
specificata.
2) Intervallo misurazione battiti: 30~250 bpm;
Precisione: ±2bpm o ±2% (selezionare il più grande).
3) Sensore Ottico:
Luce rossa (la lunghezza d'onda è 650~670 nm, 6,65
mW) Infrarossa (la lunghezza d'onda è 880~910 nm,
6,75 mW)
Configurazione principale:
Requisiti di alimentazione:
sfigmomanometro digitale che sono applicabili ai requisiti della norma IEC60601-1.
Indicazioni per l'uso:
Nota:
Questo prodotto è parte applicata di tipo BF;
Illustrazioni
1) Come in Figura 1, la sonda del pulsossimetro di diversi tipi viene applicata a diverse persone.
2) Selezionare la sonda corretta e posizionarla secondo il posizionamento raccomandato come indicato nella Figura 1.
3) Disporre il cavo sul retro della mano quando si posiziona la sonda del pulsossimetro.
4) Collegare la sonda del pulsossimetro con il pulsossimetro, il monitor del paziente o sfigmomanometro digitale e verificare se la procedura
operativa è conforme a quella indicata nel manuale d'uso.
5) La sonda del pulsossimetro ESC0029 necessita del cavo di prolunga per sonda del pulsossimetro FST0001 per essere collegato al jack del
pulsossimetro CMS60D, CMS70A o al monitor paziente CMS8000 (vecchio modello).
La sonda del pulsossimetro ESC0029 necessita del cavo di prolunga per sonda del pulsossimetro FST0004 per essere collegato al jack dello
sfigmomanometro digitale CONTEC08A.
La sonda del pulsossimetro ESC0029 necessita del cavo di prolunga per sonda del pulsossimetro FST0002 per essere collegato al jack del
monitor paziente PM50.
La sonda del pulsossimetro ESC0029 necessita del cavo di prolunga per sonda del pulsossimetro FST0014 per essere collegato al jack del
Manuale d'Uso Sonda Pulsossimetro
: 70%~100%;
2
Composta da spina, cavo e sonda.
L'alimentazione speciale è fornita dalle apparecchiature del Monitor Paziente, il pulsossimetro e
Sensore SpO2 da dito per
(ESA0008,ESA0004,
Sensore SpO2 da dito per
(ESA0015,ESA0016)
Sensore SpO2 (tipo Y)
avvolgente – riutilizzabile
(ESC0029)
Spiegazione modello
adulti - a clip –
riutilizzabile
Peso >40Kg Adulti
ESA0005,ESA0014,
ESA0061)
bambini - a clip –
riutilizzabile
Peso 3~10kg neonati
Figura 1
Applicazione
Posizionamento
Posizionamento
raccomandato: dito indice
Peso 10~40kg
Posizionamento
raccomandato: dito indice
Bambini
Posizionamento
raccomandato: pianta del
piede
1

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Summary of Contents for Contec ESA0008

  • Page 1 ESA0008, ESA0015, ESC0029, ESA0004, ESA0014, ESA0005, ESA0016, ESA0061 Campo di applicazione: Questo prodotto è usato in combinazione con il Monitor Paziente CONTEC, il pulsossimetro e sfigmomanometro digitale per raccogliere e trasmettere il segnale SpO dal paziente con continuità e senza traumi. Non è possibile monitorare lo stato di debole perfusione in movimento e monitorare a lungo, quindi controllare la posizione di misurazione o cambiare posizione ogni 4 ore.
  • Page 2: Requisiti Ambientali

    L'apparecchiatura di comunicazione RF portatile e mobile può influire sulla sonda del pulsossimetro. Avvertenza: 1) L'uso di cavi diversi da quelli specificati, ad eccezione dei cavi venduti da CONTEC come parti di ricambio per componenti interni, può comportare un aumento delle emissioni o una minore immunità della sonda del pulsossimetro.
  • Page 3 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Spiegazione dei grafici e dei simboli utilizzati sul prodotto: Attenzione: Leggere e Seguire le Data di seguire istruzioni per Fabbricante attentamente le fabbricazione istruzioni l’uso (avvertenze) per l’uso Conservare Conservare al Grado di in luogo Smaltimento...
  • Page 4 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Guida e dichiarazione del costruttore - emissioni elettromagnetiche - per la sonda del pulsossimetro Guida e dichiarazione del costruttore - emissioni elettromagnetiche La sonda del pulsossimetro è destinata a essere utilizzata nell'ambiente elettromagnetico specificato in seguito. Il cliente o l'utente della sonda del pulsossimetro deve garantire che venga utilizzata in detto ambiente.
  • Page 5 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Guida e dichiarazione del costruttore – immunità elettromagnetica - per la sonda del pulsossimetro che non è SALVAVITA Dichiarazione del produttore e linee guida – immunità elettromagnetica La sonda del pulsossimetro è destinata a essere utilizzata nell'ambiente elettromagnetico specificato in seguito. Il cliente o l'utente della sonda del pulsossimetro deve assicurarsi che venga utilizzata in tale ambiente.
  • Page 6 NOTA 2 Le presenti linee guida possono non applicarsi in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall'assorbimento e dalla riflessione proveniente da strutture, oggetti e persone. CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO., LTD Indirizzo: No.112QinhuangWest Street, Zona di Sviluppo Economico e Tecnico, Qinhuangdao, Provincia di Hebei, 066004, P.R.C...
  • Page 7: Product Performance

    Scope of application: This product is used to match CONTEC Patient Monitor 、Pulse Oximeter and Electronic sphygmomanometer ,collect and transmit the signal from patient with continuance and no trauma. It is inapplicable to monitor the weak perfusion moving state and monitor for long, so check the measuring position or change for another position per 4 hours.
  • Page 8: Notice Items

    Portable and mobile RF communications equipment can affect pulse oximeter probe. Warning: 1) The use of cables other than those specified, with the exception of cables sold by CONTEC as replacement parts for internal components, may result in increased emissions or decreased immunity of pulse oximeter probe.
  • Page 9 CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Explanation about graphs and symbols used on the product: Follow Keep in a Date of instructions Keep away cool, dry manufacture for use from sunlight place TYPE BF Covering Product WEEE IPX1 APPLIED Protection code disposal...
  • Page 10: Guidance And Manufacturer's Declaration - Electromagnetic Emission

    CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions-for pulse oximeter probe Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emission is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The pulse oximeter probe customer of the user of the should assure that it is used in such and environment.
  • Page 11: Guidance And Manufacturer's Declaration - Electromagnetic Immunity

    CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity –for pulse oximeter probe that are not LIFE-SUPPORTING Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity The pulse oximeter probe is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of pulse oximeter probe should assure that it is used in such an environment.
  • Page 12 NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies. NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO., LTD Address: No.112 Qinhuang West Street, Economic&Technical Development Zone,...

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