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Philips M1191B Instructions For Use Manual page 41

Reusable spo2 sensors, adult finger glove, pediatric finger glove, neonate hand/foot wrap, adult/pediatric ear clip, infant finger/toe glove
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Advertencias
• Estos sensores sólo se deben utilizar con equipos Philips/Agilent/HP. Antes
de su uso, compruebe que la combinación equipo/sensor está incluida en la
documentación del usuario del equipo (por ejemplo, las Instrucciones de
uso); de lo contrario, podría causar daños al paciente.
• Las mediciones de la oximetría de pulso están distribuidas estadísticamente.
Dos tercios de las mediciones de pulsioximetría suelen tener la precisión
establecida (consulte la sección Especificaciones en estas Instrucciones de
uso para obtener información acerca de la precisión establecida del sensor).
• Conecte el sensor exclusivamente a la conexión de SpO
adaptador de SpO
• No utilice el sensor con otro paciente hasta que no lo haya desinfectado.
El sensor puede volver a utilizarse en el mismo paciente durante toda su
hospitalización.
• Si la temperatura ambiente es elevada, la piel del paciente podría sufrir
quemaduras graves después de su aplicación durante periodos prolongados
en aquellas zonas que no posean una perfusión adecuada. Para evitar esta
situación, compruebe con frecuencia la zona de aplicación. Todos los
sensores que figuran en la lista funcionan sin riesgo de superar los 41
en la piel, siempre que la temperatura inicial de la piel no supere los 35
• Asegúrese de aplicar el sensor en una zona preferente o alternativa del
paciente, según las instrucciones de aplicación que se indican más adelante.
De no hacerlo así, las mediciones podrían ser inexactas.
• Para evitar pulsación venosa, obstrucciones en la circulación, marcas de
presión, necrosis por presión, artefactos y mediciones inexactas, asegúrese
de que el sensor utilizado posee el tamaño correcto y no queda demasiado
apretado. Si lo está, bien porque la zona de aplicación es demasiado grande
o bien porque se ha hinchado debido a un edema, la presión excesiva puede
provocar una congestión venosa distal al lugar de aplicación, dando lugar
a un edema intersticial o una isquemia tisular.
• Si el sensor está demasiado suelto, podría caerse o desviar la alineación
óptica correcta de los componentes ópticos del sensor y dar lugar a lecturas
erróneas.
del oxímetro.
2
39
o al cable
2
o
C
o
C.

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