Informazioni Generali - Apex Digital Pro-care Auto User Manual

Pro-care Auto / Italiano
1. Introduzione
Il presente manuale si dovrà utilizzare per l'installazione iniziale del sistema e ai fini di eventuali
future consultazioni.

1.1 Informazioni Generali

Il sistema è costituito da un materasso di alta qualità con un ottimo rapporto qualità/prezzo, per il
trattamento e la prevenzione di piaghe da decubito.
Il sistema è stato testato e approvato con successo per i seguenti standard:
Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato testato e soddisfa i limiti per i dispositivi medici in base alla EN 60601-1-2. Tali
limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro interferenze dannose in un impianto
medico tipico. Questo dispositivo genera, utilizza e può emettere energia in radiofrequenza e, se non viene
installato e utilizzato in base alle istruzioni, può causare interferenze dannose ad altri dispositivi vicini.
Tuttavia, non si può garantire che le interferenze non si verifichino in un particolare impianto. Se questo
dispositivo dovesse causare delle interferenze ad altri dispositivi (il che si può stabilire accendendo e
spegnendo il dispositivo), l'utente potrà cercare di correggere l'interferenza con una o più delle seguenti
misure:
Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa il dispositivo di ricezione.
Aumentare la distanza tra i dispositivi.
Collegare il dispositivo a una presa su un circuito diverso da quello a cui è collegato l'altro dispositivo.
Rivolgersi al fabbricante o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto.
1.2 Destinazione d'uso
Questo prodotto ha lo scopo di aiutare e ridurre l'incidenza delle ulcere da decubito, ottimizzando al
contempo il comfort del paziente. Fornisce inoltre quanto segue:
aiutare a ridurre l'incidenza delle piaghe da decubito, ottimizzando al tempo stesso il comfort del
paziente.
per la cura a lungo termine dei pazienti affetti da ulcere da pressione.
per la gestione del dolore in base alle prescrizioni del medico.
Il prodotto potrà essere gestito solo da personale qualificato in termini di procedure generali infermieristiche
con la formazione adeguata nella prevenzione e nel trattamento di piaghe da decubito.
NOTA- L'apparecchiatura non è idonea all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria
o con ossigeno o protossido di azoto.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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