Informations Générales; Utilisation Prévue - Apex Digital Pro-care Auto User Manual

Pro-care Auto / Français
1. Introduction
Ce manuel doit être utilisé pour installer l'appareil la première fois et doit pouvoir être consulté
ultérieurement.
1.1 Informations Générales
Ce système est un matelas à perte d'air réduite combiné avec un système d'alternance de
pression adapté à la prévention et au traitement de tous les types d'escarres.
Le système a été vérifié et homologué positivement, conformément aux normes suivantes :
Note D'avertissement D'emc
Cet appareil a été testé conforme aux limites exigées pour les appareils médicaux avec la
norme EN 60601-1-2. Ces limites ont été définies pour fournir une bonne protection contre les
interférences nocives dans les installations médicales traditionnelles. Cet équipement crée,
utilise et peut irradier de l'énergie de fréquence radio et, s'il n'est pas installé et utilisé
conformément à ces consignes, peut produire des insterférences nocives pour les autres
appareils dans le voisinage. Il n'y a néanmoins aucune garantie qu'aucune interférence
n'interviendra dans une installation particulière. Si cet appareil produit des interférences
nocives sur d'autres appareils, ce que vous pouvez détecter en allumant et en éteignant
l'appareil, nous vous conseillons de corriger les interférences avec l'une des actions
suivantes :
Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.
Augmentez la séparation entre l'équipement.
Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s autre/s
appareil/s est/sont situés.
Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.
1.2 Utilisation prévue
Ce produit est destiné à réduire l'incidence des ulcères de pression tout en optimisant le confort des
patients. Il propose également les finalités suivantes :
réduire l'impact des escarres en optimisant le confort du patient.
soin à long terme des patients souffrant d'ulcères de pression.
gestion de la douleur selon laprescription du médecin.
Le produit ne peut être mis en marche que par du personnel qualifié et formé aux procédures
d'infirmerie générales et qui a reçu une formation de prévention et de traitement des escarres.
REMARQUE- Les équipements ne sont pas adaptés à une utilisation en présence d'un
mélange anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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