Produktbeskrivelse Og Indikationer For Brug; Vigtig Information Til Brugerne; Optimale Anvendelsesbetingelser - Acelity Prevena Incision Management System Application Instructions

PREVENA™ INCISION MANAGEMENT SYSTEM
Kontaktoplysninger til KCI er placeret bag i denne vejledning.

Produktbeskrivelse og indikationer for brug

Prevena™ Incision Management System er beregnet til behandling af sårhelingsområder med
lukkede kirurgiske incisioner og den omkringliggende intakte hud hos patienter med risiko for
udvikling af post-operative komplikationer, som f.eks. infektion, ved at opretholde et lukket
miljø omkring incisionen ved hjælp af et system til undertryksbehandling af sår. Prevena™
Forbindingens mellemliggende lag med sølv mod huden reducerer mikrobiel kolonisering
i materialet.
Det består af:
En Prevena™ Peel & Place™ Forbinding og en kilde til undertryk, som kan være en af følgende
KCI-terapienheder:
Prevena™ 125 Terapienhed
•
ActiV.A.C.® Terapienhed
•
InfoV.A.C.® Terapienhed
•

Vigtig information til brugerne

Som med alle ordinerede medicinske apparater kan det medføre forringet produktydelse,
hvis du ikke læser og følger alle instruktioner og sikkerhedsoplysninger.
Alle komponenter i Prevena™ Incision Management System er engangsartikler og er kun
beregnet til engangsbrug. Genbrug af engangsartikler kan medføre kontaminering af såret,
infektion og/eller manglende sårheling.
FORSIGTIG: Prevena™ Terapi må kun påføres og fjernes af kvalificerede læger, sygeplejersker
eller plejepersonale.

Optimale anvendelsesbetingelser

For at opnå maksimal effekt bør Prevena™ System påføres umiddelbart efter operation på rene,
lukkede operationssår. Det skal blive siddende i mindst to dage og maksimalt syv dage. Det
kan følge med patienten ved udskrivelse til hjemmet. Alle skift af Prevena™ Forbinding skal
dog foretages under direkte medicinsk overvågning.
Prevena™ System vil ikke være effektivt til behandling af komplikationer i forbindelse
med følgende:
iskæmi af incisionen eller incisionsområdet
•
ubehandlet eller utilstrækkeligt behandlet infektion
•
utilstrækkelig hæmostase af incisionen
•
cellulitis ved incisionsområdet.
•
Prevena™ Terapi bør ikke anvendes til at behandle åbne eller rumperede operationssår.
Det bør overvejes at anvende V.A.C.® Terapisystem til behandling af disse sår.
Prevena™ Terapi skal anvendes med forsigtighed til følgende patienter:
Patienter med skrøbelig hud omkring incisionen, da disse patienter vil kunne få
•
vævsbeskadigelse, når Prevena™ Forbinding fjernes.
Patienter, som har øget risiko for blødning fra incisionen i forbindelse med brug
•
af antikoagulantia og/eller trombocytfunktionshæmmende midler.
BRUGERVEJLEDNING TIL
V.A.C.ATS® Terapienhed
•
V.A.C. Freedom® Therapy-apparat
•
V.A.C.Ulta™ Terapienhed
•
181